3-t-butoxy-6-methylcyclohex-2-enone | 900493-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-t-butoxy-6-methylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 6-Methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 900493-40-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: XDKFCXOYQBVMNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butoxy-6-methylcyclohex-2-enone 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) * CHCl3 (R,R)-bidentate phosphine ligand 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-allyl-3-t-butoxy-6-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的烯醇碳酸酯和β-酮酸酯底物的Pd脱羧，环状乙烯基酯和硫代酯的不对称烯丙基烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504421
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 三氟化硼乙醚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-t-butoxy-6-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的烯醇碳酸酯和β-酮酸酯底物的Pd脱羧，环状乙烯基酯和硫代酯的不对称烯丙基烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504421

文献信息

• NAKAMURA EIICHI; MATSUZAWA SATOSHI; HORIGUCHI YOSHIAKI; KUWAJIMA ISAO, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 34, 4029-4032
  作者：NAKAMURA EIICHI、 MATSUZAWA SATOSHI、 HORIGUCHI YOSHIAKI、 KUWAJIMA ISAO

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Allylic Alkylation of Cyclic Vinylogous Esters and Thioesters by Pd-Catalyzed Decarboxylation of Enol Carbonate and β-Ketoester Substrates
  作者：Barry M. Trost、Robert N. Bream、Jiayi Xu

  DOI：10.1002/anie.200504421

  日期：2006.5.5