butyl 4'-(octyloxy)-2-vinylbiphenyl-4-carboxylate | 1313390-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 4'-(octyloxy)-2-vinylbiphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: Butyl 3-ethenyl-4-(4-octoxyphenyl)benzoate；butyl 3-ethenyl-4-(4-octoxyphenyl)benzoate
• CAS: 1313390-02-1
• 化学式: C₂₇H₃₆O₃
• 分子量: 408.581
• InChiKey: ITHLJXOPBLWKTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 butyl 4'-(octyloxy)-2-vinylbiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟化取代基和末端长度对带有联苯介晶的介晶夹层液晶聚合物的相行为的影响

  摘要：

  一系列介晶包覆的液晶聚合物，聚{2,2,3,3,3,4,4,4-庚七氟丁基4'-羟基-2-乙烯基联苯-4-羧酸酯}（PF3C m，其中m是设计了烷氧基中的碳原子（m = 1、4、6和8），其侧链包含一个在一端具有氟碳取代基的联苯核，而在另一端具有可变长度的烷氧基单元并通过原子转移自由基聚合成功合成。为了进行比较，聚{丁基-4'-羟基-2-乙烯基联苯-4-羧酸甲酯}（PC4C米），类似于PF3C米但是还制备了丁基而不是碳氟取代基。差示扫描量热法结果表明，随着m的增加，这两个系列的聚合物的玻璃化转变温度（T g s）降低，并且碳氟取代的聚合物的T g s高于相应的丁基取代的聚合物。广角X射线衍射测量表明，这些聚合物的中间相结构取决于碳氟取代基中碳原子的数量以及其他末端取代基的性质。氟碳取代基的聚合物进入柱状向列相时米≥4，而聚合物PF3C1无液晶性。对于具有丁基取代基的聚合物，当在高温下侧链两

  DOI：

  10.1002/pola.26436

文献信息

• Synthesis and properties of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers containing biphenyl mesogen with asymmetric substitutions
  作者：Lanying Zhang、Hongliang Wu、Zhihao Shen、Xinghe Fan、Qifeng Zhou

  DOI：10.1002/pola.24757

  日期：2011.7.15

  temperatures decreased when m increased. The liquid crystalline (LC) phases that developed at high temperatures and disappeared at low temperatures were strongly dependent on the difference in lengths of alkyl groups on the 4 and 4′ substitution positions of the side‐chain biphenyl. While polymer pVBP(1,8) was not liquid crystalline, columnar liquid crystalline phases were observed for all other pVBP(m,8)

  这项工作着重于一系列介晶加壳的液晶聚合物（MJLCP），聚（烷基4'-（辛氧基）-2-乙烯基联苯-4-羧酸酯）（pVBP（m，8） ，m = 1、2、4、6、8、10、12）。我们首次在MJLCP的介晶中实现了不对称取代。通过多种技术的结合，对常规自由基聚合制得的聚合物进行了详细研究，例如差示扫描量热法，广角X射线衍射和偏振光显微镜。我们的结果表明，所有聚合物都是热稳定的，并且当m增加时，它们的玻璃化转变温度降低。在高温下发展而在低温下消失的液晶（LC）相在很大程度上取决于侧链联苯4和4'取代位置上烷基的长度差异。尽管聚合物pVBP（1,8）不是液晶的，但对于所有其他pVBP（m，8）（m = 2、4、6、8、10、12）聚合物则观察到柱状液晶相。聚合物pVBP（8,8）显示出四方柱状向列液晶相，其他LC聚合物显示出柱状向列相。另外，末端烷基的长度差越小，液晶相的显影越容易。双折射测量表明
• Influence of fluorinated substituent and terminal length on phase behavior of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers with a biphenyl mesogen
  作者：Guoliang Jiang、Huanhuan Cai、Zhihao Shen、Xinghe Fan、Qifeng Zhou

  DOI：10.1002/pola.26436

  日期：2013.2.1

  butyl‐substituted polymers. Wide‐angle X‐ray diffraction measurements show that the mesophase structures of these polymers are dependent on the number of the carbon atoms in the fluorocarbon substituent and the property of the other terminal substituent. Polymers with fluorocarbon substituents enter into columnar nematic phases when m ≥ 4, whereas the polymer PF3C1 exhibits no liquid crystallinity. For polymers

  一系列介晶包覆的液晶聚合物，聚2,2,3,3,3,4,4,4-庚七氟丁基4'-羟基-2-乙烯基联苯-4-羧酸酯}（PF3C m，其中m是设计了烷氧基中的碳原子（m = 1、4、6和8），其侧链包含一个在一端具有氟碳取代基的联苯核，而在另一端具有可变长度的烷氧基单元并通过原子转移自由基聚合成功合成。为了进行比较，聚丁基-4'-羟基-2-乙烯基联苯-4-羧酸甲酯}（PC4C米），类似于PF3C米但是还制备了丁基而不是碳氟取代基。差示扫描量热法结果表明，随着m的增加，这两个系列的聚合物的玻璃化转变温度（T g s）降低，并且碳氟取代的聚合物的T g s高于相应的丁基取代的聚合物。广角X射线衍射测量表明，这些聚合物的中间相结构取决于碳氟取代基中碳原子的数量以及其他末端取代基的性质。氟碳取代基的聚合物进入柱状向列相时米≥4，而聚合物PF3C1无液晶性。对于具有丁基取代基的聚合物，当在高温下侧链两