2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxahexacos-25-ene | 3205-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxahexacos-25-ene
• 英文别名: 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]prop-1-ene
• CAS: 3205-10-5
• 化学式: C₁₈H₃₆O₈
• 分子量: 380.479
• InChiKey: DVDINNWXWAJWBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲氧基硅烷 、 2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxahexacos-25-ene 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Trimethoxy-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Quantification of grafted poly(ethylene glycol)-silanes on silicon by time-of-flight secondary ion mass spectrometry

  摘要：

  采用静态飞行时间二次离子质谱法（TOF-SIMS）对具有不同 PEG 链长的硅接枝单分散聚乙二醇（PEG）硅烷及其混合物进行了系统分析。质谱显示了各种相对信号强度的差异，这一观察结果可用于阐明接枝过程的重要方面。PEG - 硅烷碎片离子丰度与 Si+ 离子丰度之间的关系被用于：(i) 定性描述硅上 PEG - 硅烷接枝混合物的层厚度；(ii) 构建校准曲线，从而确定 PEG 链长（或分子质量）；(iii) 定量确定不同链长（3、7 和 11 个 PEG 单位）的接枝单分散 PEG - 硅烷的表面混合物成分。结果表明，在吸附过程中确实发生了分化。在含有 PEG3 硅烷的混合物中，PEG 链较短的 PEG 硅烷会被分辨出来，而在 PEG7/PEG11 硅烷混合物中，PEG 链较长的 PEG 硅烷会被分辨出来。造成这种吸附行为差异的原因尚不清楚。本文讨论了接枝过程和 TOF-SIMS 分析的各个方面。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jms.330
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxahexacos-25-ene
  参考文献：
  名称：

  Quantification of grafted poly(ethylene glycol)-silanes on silicon by time-of-flight secondary ion mass spectrometry

  摘要：

  采用静态飞行时间二次离子质谱法（TOF-SIMS）对具有不同 PEG 链长的硅接枝单分散聚乙二醇（PEG）硅烷及其混合物进行了系统分析。质谱显示了各种相对信号强度的差异，这一观察结果可用于阐明接枝过程的重要方面。PEG - 硅烷碎片离子丰度与 Si+ 离子丰度之间的关系被用于：(i) 定性描述硅上 PEG - 硅烷接枝混合物的层厚度；(ii) 构建校准曲线，从而确定 PEG 链长（或分子质量）；(iii) 定量确定不同链长（3、7 和 11 个 PEG 单位）的接枝单分散 PEG - 硅烷的表面混合物成分。结果表明，在吸附过程中确实发生了分化。在含有 PEG3 硅烷的混合物中，PEG 链较短的 PEG 硅烷会被分辨出来，而在 PEG7/PEG11 硅烷混合物中，PEG 链较长的 PEG 硅烷会被分辨出来。造成这种吸附行为差异的原因尚不清楚。本文讨论了接枝过程和 TOF-SIMS 分析的各个方面。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jms.330

文献信息

• An unconventional chromophore in water-soluble polysiloxanes synthesized via thiol-ene reaction for metal ion detection
  作者：Jinfeng Cao、Yujing Zuo、Hang Lu、Yiying Yang、Shengyu Feng

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.09.050

  日期：2018.1

  bonds is firstly found in water-soluble comb polysiloxanes (PETHs) with different ratios of polyether and mercaptopropyl groups as side chains. The PETHs are synthesized via efficient thiol-ene click reaction between polymercaptopropylmethylsiloxane (PMMS) and 2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxahexacos-25-ene. The fluorescence is preliminarily assumed to be generated from through-space charge transfer because

  非常规生色团S→Si配位键首先出现在水溶性梳状聚硅氧烷（PETHs）中，其中聚醚和巯基丙基的比例不同。的PETH s的合成经由polymercaptopropylmethylsiloxane之间（高效硫醇-烯点击反应PMMS）和2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxahexacos-25烯。由于S→Si配位键使其更易于发生，因此初步假定荧光是通过空间电荷转移产生的。首先通过实验证明了S→Si配位键的存在，包括合成模型化合物和通过量子化学建模（Digambara Patra，2001年），Si NMR，XPS光谱和荧光光谱。此外，研究了这些化合物的荧光强度随温度，浓度和溶剂的变化规律。荧光强度随温度下降而提高。这种非常规生色团显示出AIEE（Valeur和Berberan-Santo，2017）（聚集诱导的发射增强）现象。PETH中的巯基和硫醚基团可以作用于Hg 2+和Fe 3+，从而破坏Si
• Functional polysiloxanes: a novel synthesis method and hydrophilic applications
  作者：Jinfeng Cao、Yujing Zuo、Dengxu Wang、Jie Zhang、Shengyu Feng

  DOI：10.1039/c7nj01294b

  日期：——

  using a simple, efficient and photoinitiated thiol–ene click reaction. Then, functional polysiloxanes are synthesized from their corresponding functional dialkoxysilane monomers. This two-step method is a novel and efficient way of synthesizing functional polysiloxanes. The functional polysiloxanes show obvious fluorescence properties, which are assumed to be generated from unconventional chromophores

  在本文中，功能性二烷氧基硅烷，（3-（（（3-氯丙基）硫代）丙基）甲基二甲氧基硅烷，3-（（3-（二甲氧基（甲基）甲硅烷基）丙基）硫代）丙酸，3-甲氧基-3-甲基- 2,11-dioxa-7-thia-3-silatridecan-13-ol和3-methoxy-3-methyl-2,11,14,17,20,23,26,29,32-nonaoxa-7-thia -3-silatritriacontane，是通过使用简单，有效且光引发的硫醇-烯点击反应，使官能烯烃与3-（二甲氧基（甲基）甲硅烷基）丙烷-1-硫醇以接近定量的产率反应而获得的。然后，由它们相应的官能二烷氧基硅烷单体合成官能聚硅氧烷。这种两步法是合成功能性聚硅氧烷的一种新颖而有效的方法。功能性聚硅氧烷显示出明显的荧光特性，假定是由非常规生色团产生的。此外，还获得具有巯基丙基和聚醚侧链的PETH。它们已成功用于聚（苯乙烯-b-丁二烯
• Volume Fraction of Ether Is a Significant Factor in Controlling Conductivity in Proton Conducting Polyether Based Polymer Sol–Gel Electrolytes
  作者：Benjamin Yancey、Jonathan Jones、Jason E. Ritchie

  DOI：10.1021/jp5072082

  日期：2014.11.13

  We have synthesized several copolymers of methyl polyethylene glycol siloxane (MePEG(7)SiO(3))(m) and methyl polypropylene glycol siloxane (MePPG(n)SiO(3))(m) as hydrogen ion (H+) conducting polymer electrolytes. These copolymers were prepared by a solgel polymerization of mixtures of the MePEG and MePPG monomers. We synthesized these H+ conducting polymer electrolytes in order to study the relationship between observed ionic conductivity and structural properties such as viscosity, fractional free volume, and volume fraction of ether. We found that viscosity increased as the fraction of the smaller comonomer increased. For the MePPG(2)/MePPG(3) copolymer, an increase in fractional free volume increased the fluidity. The heterogeneous copolymers (PEG/PPG copolymers) obeyed the Doolittle equation, while the homogeneous (PEG/PEG and PPG/PPG) copolymers did not. The increase of FFV did not, however, correspond to an increase in conductivity, as would have been predicted by the Forsythe equation. The conductivity data did correspond to a modified Forsythe equation substituting Volume Fraction of Ether (V-f,V-ether) for FFV. We conclude that the proton conductivity of MePEG copolymers is more dependent on the volume fraction of ether than on the fractional free volume.
• Quantification of grafted poly(ethylene glycol)-silanes on silicon by time-of-flight secondary ion mass spectrometry
  作者：K. Norrman、A. Papra、F. S. Kamounah、N. Gadegaard、N. B. Larsen

  DOI：10.1002/jms.330

  日期：2002.7

  Silicon grafted monodisperse poly(ethylene glycol) (PEG) silanes with various PEG chain lengths and mixtures of these were systematically analyzed with static time-of-flight secondary ion mass spectrometry (TOF-SIMS). The mass spectra show differences in the various relative signal intensities, an observation that was used to elucidate important aspects of the grafting process. The relationship between PEG-silane fragment ion abundances and Si+ ion abundances were used to (i) qualitatively describe layer thicknesses of grafted mixtures of PEG-silanes on silicon, (ii) construct a calibration curve from which PEG chain length (or molecular mass) can be determined and (iii) quantitatively determine surface mixture compositions of grafted monodisperse PEG-silanes of different chain lengths (3, 7 and 11 PEG units). The results suggest that discrimination does take place in the adsorption process. The PEG-silane with the shorter PEG chain is discriminated for mixtures containing PEG3-silane, whereas the PEG-silane with the longer PEG chain is discriminated in PEG7/PEG11-silane mixtures. The origin of this difference in adsorption behavior is not well understood. Aspects of the grafting process and the TOF-SIMS analyses are discussed. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  采用静态飞行时间二次离子质谱法（TOF-SIMS）对具有不同 PEG 链长的硅接枝单分散聚乙二醇（PEG）硅烷及其混合物进行了系统分析。质谱显示了各种相对信号强度的差异，这一观察结果可用于阐明接枝过程的重要方面。PEG - 硅烷碎片离子丰度与 Si+ 离子丰度之间的关系被用于：(i) 定性描述硅上 PEG - 硅烷接枝混合物的层厚度；(ii) 构建校准曲线，从而确定 PEG 链长（或分子质量）；(iii) 定量确定不同链长（3、7 和 11 个 PEG 单位）的接枝单分散 PEG - 硅烷的表面混合物成分。结果表明，在吸附过程中确实发生了分化。在含有 PEG3 硅烷的混合物中，PEG 链较短的 PEG 硅烷会被分辨出来，而在 PEG7/PEG11 硅烷混合物中，PEG 链较长的 PEG 硅烷会被分辨出来。造成这种吸附行为差异的原因尚不清楚。本文讨论了接枝过程和 TOF-SIMS 分析的各个方面。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.