phenyl 2,6-dideoxy-2,6-diphthalimide-3-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside | 1567768-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,6-dideoxy-2,6-diphthalimide-3-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
• CAS: 1567768-07-3
• 化学式: C₃₆H₃₀N₂O₈S
• 分子量: 650.709
• InChiKey: DECGCQKAIUHSRL-LDDHDNMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,6-dideoxy-2,6-diphthalimide-3-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  维生素E缀合的双链RNA可结合的寡二氨基半乳糖衍生物的合成及性质

  摘要：

  RNA干扰（RNAi）是一种基因调控系统，由外部短干扰RNA（siRNA）控制。siRNA的序列选择性基因沉默在临床研究中显示出希望。但是，几乎没有有效的方法可将siRNA传递至靶细胞。在这项研究中，我们提出了一种新型的具有寡二氨基糖结构的RNA双链可结合分子。将这些与α-生育酚（维生素E； VE）或VE类似物缀合的2，6-二氨基-2，6-二脱氧-（1-4）-β- d-吡喃半乳糖低聚物（oligodiaminogalactoses； ODAGals）设计为新型siRNA可用于将RNAi药物递送至肝脏的可结合分子。在这些化合物中，VE-结合的ODAGal被建议与RNA双链体结合而不抑制RNAi活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.12.060
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二正丁基氧化锡 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 phenyl 2,6-dideoxy-2,6-diphthalimide-3-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  维生素E缀合的双链RNA可结合的寡二氨基半乳糖衍生物的合成及性质

  摘要：

  RNA干扰（RNAi）是一种基因调控系统，由外部短干扰RNA（siRNA）控制。siRNA的序列选择性基因沉默在临床研究中显示出希望。但是，几乎没有有效的方法可将siRNA传递至靶细胞。在这项研究中，我们提出了一种新型的具有寡二氨基糖结构的RNA双链可结合分子。将这些与α-生育酚（维生素E； VE）或VE类似物缀合的2，6-二氨基-2，6-二脱氧-（1-4）-β- d-吡喃半乳糖低聚物（oligodiaminogalactoses； ODAGals）设计为新型siRNA可用于将RNAi药物递送至肝脏的可结合分子。在这些化合物中，VE-结合的ODAGal被建议与RNA双链体结合而不抑制RNAi活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.12.060