benzyl 2-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 815589-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 815589-32-3
• 化学式: C₆₁H₅₈O₁₄
• 分子量: 1015.12
• InChiKey: VOZXNOHEALSLAI-NSNHOGQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  163.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 147.0h， 生成 cyclohexylmethyl 2-O-(6-O-phospho-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside disodium salt
  参考文献：
  名称：

  毕赤酵母NRRL Y-2448的胞外磷酸甘露聚糖的磷酸化二糖组分的合成。

  摘要：

  开发了立体选择性合成α-（1-> 2）-和α-（1-> 3）连接的6（II）-O-磷酸甘露糖苷的方法。成功地采用了两种策略：将D-甘露糖基受体与磷酸化的D-甘露糖基三氯乙酰亚氨酸酯供体偶联，或者与差异化的6-O-保护的D-甘露糖基三氯乙酰亚氨酸酯供体偶联，其在糖基化之后被选择性地脱保护并磷酸化。打算用于抗血管生成药物候选物PI-88、2-O-（6-O-磷酸-α-D-甘露吡喃糖基）-D-甘露吡喃糖和甲基3-O-（6-O-合成了磷酸-α-D-甘露吡喃糖基）-α-D-甘露吡喃糖苷。前者是毕赤酵母NRRL Y-2448胞外磷酸甘露聚糖侧链重复单元的次要成分，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.09.005
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 乙酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 benzyl 2-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  毕赤酵母NRRL Y-2448的胞外磷酸甘露聚糖的磷酸化二糖组分的合成。

  摘要：

  开发了立体选择性合成α-（1-> 2）-和α-（1-> 3）连接的6（II）-O-磷酸甘露糖苷的方法。成功地采用了两种策略：将D-甘露糖基受体与磷酸化的D-甘露糖基三氯乙酰亚氨酸酯供体偶联，或者与差异化的6-O-保护的D-甘露糖基三氯乙酰亚氨酸酯供体偶联，其在糖基化之后被选择性地脱保护并磷酸化。打算用于抗血管生成药物候选物PI-88、2-O-（6-O-磷酸-α-D-甘露吡喃糖基）-D-甘露吡喃糖和甲基3-O-（6-O-合成了磷酸-α-D-甘露吡喃糖基）-α-D-甘露吡喃糖苷。前者是毕赤酵母NRRL Y-2448胞外磷酸甘露聚糖侧链重复单元的次要成分，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.09.005