2-amino-3-nitroquinoline | 78105-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-nitroquinoline
• 英文别名: 3-nitroquinolin-2-amine
• CAS: 78105-38-1
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• mdl: MFCD09754117
• 分子量: 189.173
• InChiKey: JQUPBDWYDNZJQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C
• 沸点：
  378.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-nitroquinoline 在 镍 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,2,5-thiadiazolo<3,4-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Condensed Heterocycles; Xl. Synthesis of 1,2,5-Thia(selena)diazolo[3,4-b]quinolines and 1,2,5-Thia(selena)diazolo[3,4-h]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29435
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-喹啉1-氧化物 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-amino-3-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺N-甲基转移酶小分子抑制剂的结构-活性关系

  摘要：

  烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）是一种基本的胞质生物转化酶，可催化内源性和外源性异源生物的N-甲基化。我们已经确定了具有> 1000倍活性范围的NNMT小分子抑制剂，并为NNMT抑制剂开发了全面的结构-活性关系（SAR）。筛选N-甲基化的喹啉鎓，异喹啉鎓，吡啶鎓和苯并咪唑鎓/苯并噻唑鎓类似物导致鉴定出喹啉鎓是极有希望的具有极低摩尔浓度的支架（IC 50〜1μM）NNMT抑制。基于抑制剂的计算机对接至NNMT底物（烟酰胺）的结合位点在配体-酶相互作用对接得分与实验计算的IC 50值之间产生了稳固的相关性。预测的喹啉类似物的结合方向揭示了与NNMT底物结合位点残基的选择性结合以及驱动蛋白质-配体分子间相互作用和NNMT抑制的基本化学特征。这一新系列的小分子NNMT抑制剂的开发指导了类药物前体抑制剂的未来设计，以治疗以NNMT活性异常为特征的几种代谢和慢性疾病。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00389

文献信息

• [EN] SILYL-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SILYLÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR TRAITER LES MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039878A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to novel Silyl-Containing Heterocyclic Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, D and R2 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Silyl-Containing Heterocyclic Compound, and methods of using the Silyl-Containing Heterocyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及新型的含硅杂环化合物，其化学式为（I）：（I），以及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、D和R2如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种含硅杂环化合物的组合物，以及使用这些含硅杂环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011087740A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel Fused Tricyclic Compounds, compositions comprising at least one Fused Tricyclic Compound, and methods of using Fused Tricyclic Compounds for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及新颖的融合三环化合物、包含至少一种融合三环化合物的组合物，以及使用这些融合三环化合物治疗或预防患者中的病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS DÉRIVÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011066241A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention relates to novel fused tricyclic compounds, compositions comprising at least one fused tricyclic compound, and methods of using fused tricyclic compounds for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及新型融合三环化合物、包含至少一种融合三环化合物的组合物，以及使用融合三环化合物治疗或预防患者的病毒感染或与病毒有关的疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING QUINOLINE AMINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AMINOQUINOLINES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：WO1994017043A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (EN) A process for preparing a 4-amino-3-nitroquinoline-2-sulfonate or a 4-(substituted)amino-3-nitroquinoline-2-sulfonate. The process involves reacting a 3-nitroquinoline-2,4-disulfonate with an amine or a substituted amine in order to selectively aminate at the 4-position. Further steps afford various intermediates en route to 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines.(FR) Procédé de préparation de 4-amino-3-nitroquinoline-2-sulfonate ou de 4-(substitué)amino-3-nitroquinoline-2-sulfonate. Ce procédé consiste à faire réagir un 3-nitroquinoline-2,4-sulfonate avec une amine ou une amine substituée afin d'en obtenir l'amination sélective en position 4. D'autres étapes permettent d'obtenir différents produits intermédiaires lors de la préparation de 1H-imidazol[4,5-c]quinolin-4-amines.

  一种制备4-氨基-3-硝基喹啉-2-磺酸盐或4-(取代基)氨基-3-硝基喹啉-2-磺酸盐的方法。该方法涉及将3-硝基喹啉-2,4-二磺酸盐与胺或取代胺反应，以在4-位上选择性氨化。进一步步骤可以得到各种中间体，最终制备出1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺。
• Quinolinyloxy(amino)phenols and alkoxyphenyloxy(amino)quinolines
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0098751A2

  公开（公告）日：1984-01-18

  Compounds of the formula VIII: wherein A, B, D, E and J are independently hydrogen, halogen, C1 to C6 haloalkyl or nitro; U is hydrogen, halogen or nitro; V is hydrogen; Y is oxygen or NR6, R6 being hydrogen or C1 to C6 alkyl; k is 0 or 1; and Q is OH or C1 to C6 alkoxy. These compounds are useful intermediates in the production of the corresponding herbicidal quinolinyloxy(amino)phenoxy alkane carboxylic acid derivatives.

  式 VIII.的化合物 其中 A、B、D、E 和 J 独立地为氢、卤素、C1 至 C6 卤代烷基或硝基；U 为氢、卤素或硝基；V 为氢；Y 为氧或 NR6，R6 为氢或 C1 至 C6 烷基；k 为 0 或 1；Q 为 OH 或 C1 至 C6 烷氧基。这些化合物是生产相应的除草喹啉氧基（氨基）苯氧基烷烃羧酸衍生物的有用中间体。