<2',1':5,6>naphtho<2',1':4,5>thieno<2,3-c>quinoline | 228857-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: <2',1':5,6>naphtho<2',1':4,5>thieno<2,3-c>quinoline
• 英文别名: naphtho[2',1':5,6]naphtho[2',1':4,5]thieno[2,3-c]quinoline；naphtho[2',1':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[2,1-f]quinoline；13-Thia-16-azaheptacyclo[15.12.0.02,14.03,12.06,11.020,29.021,26]nonacosa-1,3(12),4,6,8,10,14,16,18,20(29),21,23,25,27-tetradecaene
• CAS: 228857-64-5
• 化学式: C₂₇H₁₅NS
• 分子量: 385.489
• InChiKey: ULDXHKNZQHIXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-菲基胺 在 一水合肼 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 <2',1':5,6>naphtho<2',1':4,5>thieno<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。23 †。Naphtho [2'，1'：4,5] thieno- [2,3- c ] naphtho [2,1- f ] quinoline

  摘要：

  通过3-氯环戊基的氧化光环化反应合成了以前未知的杂环系统，萘并[2'，1'：4,5]噻吩并[2,3- c ]萘并[2,1- f ]喹啉（14）。N-（2-菲基）萘并[1,2 - b ]-噻吩-2-羧酰胺（9）。进一步加工内酰胺10得到未取代的环系统14。化合物14的结构确认是通过使用协同二维nmr光谱方法对1 H和13 C nmr光谱进行总分配来完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380119

文献信息

• The synthesis of novel polycyclic heterocyclic ring systems<i>via</i>photocyclization. 23 . Naphtho[2′,1′:4,5]thieno-[2,3-<i>c</i>]naphtho[2,1-<i>f</i>]quinoline
  作者：Jiann-Kuan Luo、Maria-Paz Cabal、Ronald F. Federspiel、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570380119

  日期：2001.1

  A previously unknown heterocyclic ring system, naphtho[2′,1′:4,5]thieno[2,3-c]naphtho[2,1-f]quinoline (14), was synthesized via oxidative photocyclization of 3-chloro-N-(2-phenanthryl)naphtho[1,2-b]-thiophene-2-carboxamide (9). Further elaboration of the lactam 10 yielded the unsubstituted ring system 14. Structural confirmation of compound 14 was accomplished by a total assignment of its 1H and 13C

  通过3-氯环戊基的氧化光环化反应合成了以前未知的杂环系统，萘并[2'，1'：4,5]噻吩并[2,3- c ]萘并[2,1- f ]喹啉（14）。N-（2-菲基）萘并[1,2 - b ]-噻吩-2-羧酰胺（9）。进一步加工内酰胺10得到未取代的环系统14。化合物14的结构确认是通过使用协同二维nmr光谱方法对1 H和13 C nmr光谱进行总分配来完成的。