ethyl 3-acetylpyridin-1-ium-1-carboxylate;chloride | 138823-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-acetylpyridin-1-ium-1-carboxylate;chloride
• CAS: 138823-76-4
• 化学式: C₁₀H₁₂NO₃*Cl
• 分子量: 229.663
• InChiKey: PXLLCDDTGSGNMV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 ethyl 3-acetylpyridin-1-ium-1-carboxylate;chloride 生成 Ethanone, 1-[4-(phenylmethyl)-3-pyridinyl]-
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Chemoselective Addition of Mixed Copper, Zinc Benzylic Organometallics to Functionalized Pyridinium Salts: A Facile Synthesis of Functionalized 4-Benzylpyridines

  摘要：

  合成了2′,3-二取代的4-苄基吡啶4，产率良好，反应是将混合的铜、锌苄基有机金属化合物1与3-取代的1-(乙氧基羧基)吡啶铵盐氯化物2反应，随后在去缪烯中回流氧化硫。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26589
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 氯甲酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-acetylpyridin-1-ium-1-carboxylate;chloride
  参考文献：
  名称：

  除炔烃外，对3-取代的吡啶的取代反应对区域选择性有显着影响

  摘要：

  吡啶环上3位的取代基会显着影响将炔烃加至吡啶鎓盐中的区域选择性。当取代基为吸电子基团时，主要产生1,6-加合物，而当取代基为给电子基团时，1,2-加合物成为主要产物。取决于取代基的区域选择性的变化可以通过产物稳定性的差异来解释。产生的二氢吡啶很容易与氯腈以定量产率芳香化为二取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.022

文献信息

• Shiao, Min-Jen; Chia, Win-Long; Shing, Tai-Li, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 2101 - 2121
  作者：Shiao, Min-Jen、Chia, Win-Long、Shing, Tai-Li、Chow, Tahsin J.

  DOI：——

  日期：——