trans-4-(benzyloxy)cyclohexanol | 127074-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-(benzyloxy)cyclohexanol
• 英文别名: 4-(benzyloxy)cyclohexan-1-ol；trans-4-Benzyloxy-cyclohexanol
• CAS: 127074-29-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: GDGBMTDJFHTXID-JOCQHMNTSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(benzyloxy)cyclohexanol 在 咪唑 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ９員縮合環誘導体

  摘要：

  提供具有ACC2抑制活性的新化合物。具有式I中所示的取代或未取代的缩合芳香族复环式基的化合物或其制药上可接受的盐。（其中，R1是，式：（环B是5元环，环C是6元环）【选择图】无

  公开号：

  JP2016079168A
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)环己酮 在 四丁基氯化铵 、 水 作用下， 以73 %的产率得到trans-4-(benzyloxy)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  用水作为氢源和溶剂将醛和酮电化学还原为醇

  摘要：

  传统的醛/酮还原为醇存在一些具有挑战性的问题，例如使用可燃且危险的氢源以及严重的环境污染。我们在这里报道了一种实用、安全、绿色的电化学还原，在很大程度上解决了这些问题。通过一个完整的电池，以Zn(+)和Sn(−)为电极，四丁基氯化铵(TBAC)为电解质，水为溶剂和氢源，多种醛和酮在温和的条件下转化为相应的醇。状况。此外，电解质和水可以循环利用，并且只需使用D 2 O作为溶剂即可实现还原氘化。最后，减少量可以顺利地扩大到公斤级。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00476

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO NTRK<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES ASSOCIÉS AU GÈNE NTRK
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017035354A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  This invention relates to inhibitors of NTRK that are active against wild-type NTRK and its resistant mutants.

  这项发明涉及对NTRK的抑制剂，对野生型NTRK及其耐药突变体具有活性。
• Selective aliphatic carbon–hydrogen bond activation of protected alcohol substrates by cytochrome P450 enzymes
  作者：Stephen G. Bell、Justin T. J. Spence、Shenglan Liu、Jonathan H. George、Luet-Lok Wong

  DOI：10.1039/c3ob42417k

  日期：——

  Protected cyclohexanol and cyclohex-2-enol substrates were efficiently and selectively oxidised by different P450cam mutants providing a general methodology for generating substituted diols using biocatalysts.

  使用不同的P450cam突变体，高效且选择性地氧化了受保护的环己醇和环己-2-烯醇底物，为利用生物催化剂生成取代二醇提供了一种通用方法学。
• Generalization, Alteration, and Enhancement of the Stereoselectivity in the Cieplak-Mode Reductions of 4-Alkoxy(or Silyloxy)cyclohexanones
  作者：Yoshimitsu Nagao、Michimasa Goto、Masahito Ochiai

  DOI：10.1246/cl.1990.1507

  日期：1990.9

  Reductions of 4-alkoxy(or silyloxy)cyclohexanones with LiAlH4, AlH(i-Bu)2, and Li(s-Bu)3BH afforded the corresponding cis alcohols in 73–80% selectivities. Similar reduction of 4-benzyloxy- and 4-t-butyldiphenylsilyloxy-cyclohexanones with AlH(i-Bu)2 in the presence of EtAlCl2 gave trans alcohol (93% selectivity) from the former and cis alcohol (94% selectivity) from the latter, respectively.

  用LiAlH4、AlH(i-Bu)2和Li(s-Bu)3BH还原4-烷氧基（或硅氧基）环己酮可以获得相应的顺式醇，选择性为73-80%。在EtAlCl2存在下，用AlH(i-Bu)2对4-苄氧基和4-t-丁基二苯基硅氧基环己酮进行类似还原，前者获得反式醇（选择性为93%），后者获得顺式醇（选择性为94%）。
• Trifluoromethyl-Substituted Indenyl Rhodium and Iridium Complexes Are Highly Selective Catalysts for Directed Hydroboration Reactions
  作者：John A. Brinkman、Tam T. Nguyen、John R. Sowa

  DOI：10.1021/ol005653z

  日期：2000.4.1

  Rhodium and iridium catalysts containing trifluoromethyl-substituted indenyl ligands (Ind'MCod, Ind' = C9H7, (1-CF3)C9H6, (2-CF3)C9H6, (1,3-CF3)2C9H5) have been developed for the directed hydroboration of 4-(benzyloxy)cyclohexene to cis-3-(benzyloxy)cyclohexanol. Compared to unsubstituted complexes, trifluoromethyl substitution yields a 3-10% increase in selectivity which is attributed to the strong

  已开发出含三氟甲基取代的茚基配体（Ind'MCod，Ind'= C9H7，（1-CF3）C9H6，（2- ） ，（1,3- ）2C9H5）的铑和铱催化剂4-（苄氧基）环己烯形成顺式-3-（苄氧基）环己醇。与未取代的配合物相比，三氟甲基取代的选择性提高了3-10％，这归因于三氟甲基的强大的吸电子作用。铑配合物的选择性为74-84％，铱配合物的选择性很高（93-98％）。
• [EN] JNK INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA JNK, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] JNK抑制剂、其药物组合物和用途
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2022048684A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  提供了下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、氮氧化物或它们药学上可接受的盐，其可用作JNK抑制剂。还提供了式(I)所示化合物的制备方法，包含式(I)所示化合物的药物组合物，以及式(I)所示化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗可通过抑制JNK活性而得以治疗的疾病。