(tBuPNN)CoCl2 | 1600527-14-7

• 英文名称: (tBuPNN)CoCl2
• 英文别名: (^tBuPNN)CoCl₂
• CAS: 1600527-14-7
• 化学式: C₁₉H₂₇Cl₂CoN₂P
• 分子量: 444.31
• InChiKey: QRWQBJDJPHGQRP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tBuPNN)CoCl2 在 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (PNN)Co 配合物催化宝石二氯烷烃的烯烃环丙烷化反应：范围和机理

  摘要：

  描述了1-烯烃与偕二氯烷烃的高度区域选择性和非对映选择性顺式芳基环丙烷化(ACP)和反式乙烯基环丙烷化(VCP)。通过使用稳定且易于获得的供体卡宾前体和锌粉作为添加剂，磷原子上带有t Bu 取代基的膦联吡啶 (PNN) 钳的二氯化钴络合物 ( t Bu PNN)CoCl 2催化温和、高效的环丙烷化反应，具有高官能度-基团兼容性和宽底物范围，在尚未开发的反式-VCP的情况下提供高非对映选择性。生物活性分子的后期修饰证明了其合成潜力。化学计量实验和循环伏安实验可以深入了解反应机理并确定实现该反应的关键因素；特别重要的是，通过形式 Co I物种 ( t Bu PNN)CoCl 相对缓慢地还原偕二氯烷烃，以将自由基保持在低浓度，正如四种 ( t Bu PNN) 的催化活性和还原电位之间的关系所阐明的那样)Co配合物具有多种电子特性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c03059
• 作为产物：
  描述：

  6-((di-tert-butylphosphino)methyl)-2,2'-bipyridine 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(tBuPNN)CoCl2
  参考文献：
  名称：

  频哪醇硼烷的钴催化烯烃加氢硼化

  摘要：

  描述了一种高效的钴催化剂，可用于频哪醇硼烷对乙烯基芳烃和脂肪族α-烯烃的氢硼化反应，从而提供具有出色的区域和化学选择性，宽泛的官能团耐受性和高周转率（高达19800）的抗马尔科夫尼科夫产品。 。烯烃的硼氢化反应路线进一步扩展为两步，一锅式硼氢化反应以及烷基硼酸酯与芳基氯的交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201310096
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙烯苯硼酸频那醇酯 、 1-叔丁基-4-(二氯甲基)苯 在 (tBuPNN)CoCl2 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (PNN)Co 配合物催化宝石二氯烷烃的烯烃环丙烷化反应：范围和机理

  摘要：

  描述了1-烯烃与偕二氯烷烃的高度区域选择性和非对映选择性顺式芳基环丙烷化(ACP)和反式乙烯基环丙烷化(VCP)。通过使用稳定且易于获得的供体卡宾前体和锌粉作为添加剂，磷原子上带有t Bu 取代基的膦联吡啶 (PNN) 钳的二氯化钴络合物 ( t Bu PNN)CoCl 2催化温和、高效的环丙烷化反应，具有高官能度-基团兼容性和宽底物范围，在尚未开发的反式-VCP的情况下提供高非对映选择性。生物活性分子的后期修饰证明了其合成潜力。化学计量实验和循环伏安实验可以深入了解反应机理并确定实现该反应的关键因素；特别重要的是，通过形式 Co I物种 ( t Bu PNN)CoCl 相对缓慢地还原偕二氯烷烃，以将自由基保持在低浓度，正如四种 ( t Bu PNN) 的催化活性和还原电位之间的关系所阐明的那样)Co配合物具有多种电子特性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c03059