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trans-1-Acetoxy-cyclohexanol-(4) | 69558-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1-Acetoxy-cyclohexanol-(4)
英文别名
trans-4-acetoxy-1-cyclohexanol;trans-1-Acetoxy-cyclohexanol-(4)
trans-1-Acetoxy-cyclohexanol-(4)化学式
CAS
69558-44-7
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
RUYPDZUOLYBUBS-ZKCHVHJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.85
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-1-Acetoxy-cyclohexanol-(4)三甲基氯硅烷sodium methylate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 benzyl 4-(((trans)-4-hydroxycyclohexyl)oxy)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRD9 BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE
    [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS BRD9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    该披露提供了公式(A)的BRD9双功能化合物或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体,以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物,以及它们在治疗由含溴结构域蛋白介导的疾病和紊乱中的应用,例如含溴结构域蛋白9(BRD9)。
    公开号:
    WO2021055295A1
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二酚吡啶甲醇氯仿 作用下, 150.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下, 生成 trans-1-Acetoxy-cyclohexanol-(4)
    参考文献:
    名称:
    76.脂环族二醇。第三部分 4-羟甲基环己醇
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9490000326
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文献信息

  • Lanthanum(III) Isopropoxide Catalyzed Chemoselective Transesterification of Dimethyl Carbonate and Methyl Carbamates
    作者:Manabu Hatano、Sho Kamiya、Katsuhiko Moriyama、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1021/ol102754y
    日期:2011.2.4
    carbonate and much less reactive methyl carbamates with primary (1°), secondary (2°), and tertiary (3°) alcohols was established with the use of a lanthanum(III) complex, which was prepared in situ from lanthanum(III) isopropoxide (3 mol %) and 2-(2-methoxyethoxy)ethanol (6 mol %). In particular, corresponding carbonates and carbamates obtained were of synthetic utility from the viewpoint of the selective protection
    使用(III)配合物,建立了反应性较低的碳酸二甲酯和反应性较低的氨基甲酸甲酯与伯(1°),仲(2°)和叔(3°)醇的实际酯交换反应原位由异丙醇镧(III)(3摩尔%)和2-(2-甲氧基乙氧基)乙醇(6摩尔%)原位制备。特别地,从对1°-,2°-和3°-醇的选择性保护和/或脱保护的观点来看,获得的相应的碳酸盐和氨基甲酸酯具有合成用途。
  • [EN] COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013096093A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    Described herein are compounds of formula I. The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.
    本发明描述了公式I的化合物。公式I的化合物作为DGAT1抑制剂,可用于预防、治疗或作为治疗高脂血症、糖尿病和肥胖的药物。
  • Modulating Weak Interactions for Molecular Recognition: A Dynamic Combinatorial Analysis for Assessing the Contribution of Electrostatics to the Stability of CH-π Bonds in Water
    作者:Ester Jiménez-Moreno、Ana M. Gómez、Agatha Bastida、Francisco Corzana、Gonzalo Jiménez-Oses、Jesús Jiménez-Barbero、Juan Luis Asensio
    DOI:10.1002/anie.201411733
    日期:2015.3.27
    Electrostatic and charge‐transfer contributions to CH–π complexes can be modulated by attaching electron‐withdrawing substituents to the carbon atom. While clearly stabilizing in the gas phase, the outcome of this chemical modification in water is more difficult to predict. Herein we provide a definitive and quantitative answer to this question employing a simple strategy based on dynamic combinatorial
    通过将吸电子取代基连接到碳原子上,可以调节对CH-π络合物的静电和电荷转移贡献。虽然在气相中明显稳定,但更难以预测中这种化学修饰的结果。在本文中,我们采用基于动态组合化学的简单策略,为该问题提供了明确而定量的答案。
  • Facile and highly selective monoacylation of symmetric diols adsorbed on silica gel with acetyl chloride
    作者:Haruo Ogawa、Misa Amano、Haruo Ogawa、Teiji Chihara
    DOI:10.1039/a707753j
    日期:——
    Monoacetylated alcohols of symmetric 1,n-diols are synthesized quantitatively by refluxing a suspension of the diols adsorbed on silica gel with acetylchloride.
    通过对称1,n-二醇吸附于硅胶上的悬浮液与乙酰氯回流反应,可以定量合成单乙酰化醇。
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
    申请人:INTERVET INT BV
    公开号:WO2012164071A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.
    本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂,可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
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