methyl 3-O-benzyl-2-O,4-C-methylene-β-D-ribofuranoside | 260434-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-2-O,4-C-methylene-β-D-ribofuranoside
• 英文别名: [(1S,3R,4R,7S)-3-methoxy-7-phenylmethoxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methanol
• CAS: 260434-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: PPSRAUCKNDFNRZ-RQJABVFESA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-2-O,4-C-methylene-β-D-ribofuranoside 在 镍 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 5-[(1R)-3,5-di-O-benzyl-2-O,4-C-methylene-D-ribitol-1-yl]oxazole
  参考文献：
  名称：

  有效合成2'，4'-BNA修饰的C-核苷

  摘要：

  通过使用四氢呋喃甲醛1与镁或锂衍生物的偶联反应，完成了具有2'- O，4'- C-亚甲基桥连核酸（2'，4'-BNA）修饰的某些C-核苷的有效合成芳香杂环，然后进行Mitsunobu环化。此外，通过1 H NMR谱和X射线晶体学清楚地表明，合成的C-核苷中的糖构象独立于核碱基，被固定为N-形式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00226-0
• 作为产物：
  描述：

  ((3aS,6R,6aR)-6-甲氧基-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧杂环戊烯-4,4-二基)二甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3-O-benzyl-2-O,4-C-methylene-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  具有2,5-二氧杂双环[2.2.1]庚烷环系统的构象锁定的C-核苷的合成

  摘要：

  通过四氢呋喃甲醛1与芳族杂环的锂和镁衍生物的偶联反应，成功地合成了具有2,5-二氧杂双环[2.2.1]庚烷环系统的新型C-核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01998-x

文献信息

• Synthesis of conformationally locked C-nucleosides having a 2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane ring system
  作者：Satoshi Obika、Yoshiyuki Hari、Ken-ichiro Morio、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01998-x

  日期：2000.1

  Some novel C-nucleosides having a 2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane ring system were successfully synthesized via the coupling reaction of tetrahydrofurancarbaldehyde 1 with the lithium and the magnesium derivatives of aromatic heterocycles.

  通过四氢呋喃甲醛1与芳族杂环的锂和镁衍生物的偶联反应，成功地合成了具有2,5-二氧杂双环[2.2.1]庚烷环系统的新型C-核苷。
• Effective synthesis of C-nucleosides with 2′,4′-BNA modification
  作者：Yoshiyuki Hari、Satoshi Obika、Minako Sakaki、Ken-ichiro Morio、Yuriko Yamagata、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00226-0

  日期：2002.4

  The effective synthesis of some C-nucleosides with 2′-O,4′-C-methylene bridged nucleic acid (2′,4′-BNA) modification was accomplished by using the coupling reaction of a tetrahydrofurancarbaldehyde 1 with the magnesium or lithium derivatives of aromatic heterocycles followed by the Mitsunobu cyclization. Moreover, it was clearly shown by 1H NMR spectra and X-ray crystallography that the sugar conformation

  通过使用四氢呋喃甲醛1与镁或锂衍生物的偶联反应，完成了具有2'- O，4'- C-亚甲基桥连核酸（2'，4'-BNA）修饰的某些C-核苷的有效合成芳香杂环，然后进行Mitsunobu环化。此外，通过1 H NMR谱和X射线晶体学清楚地表明，合成的C-核苷中的糖构象独立于核碱基，被固定为N-形式。