| 405906-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 405906-78-7
• 化学式: C₄₂H₄₁BrN₄O₇
• 分子量: 793.714
• InChiKey: QYJIRYVQNUPIJU-TUASZNFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  155.94
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 [(2R,7S,10S)-15-Benzyloxy-4-cyano-2-hydroxymethyl-2-(2-hydroxy-phenyl)-7-isopropyl-9-oxo-17-oxa-5,8-diaza-tricyclo[10.3.1.13,6]heptadeca-1(15),3,5,12(16),13-pentaen-10-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Nominal Diazonamides-Part 1: Convergent Preparation of the Structure Proposed for (−)-Diazonamide A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4765::aid-anie4765>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-1-{5-[1-(2-Benzyloxy-phenyl)-vinyl]-4-cyano-oxazol-2-yl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 cerium(III) chloride 、 silver orthophosphate 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Nominal Diazonamides-Part 1: Convergent Preparation of the Structure Proposed for (−)-Diazonamide A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4765::aid-anie4765>3.0.co;2-1