3-<4-<3-(N-hydroxyethyl-N-methyl)aminopropoxy>phenyl>-4-methyl-5-benzylidenepyrrolin-2-one | 117536-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-<4-<3-(N-hydroxyethyl-N-methyl)aminopropoxy>phenyl>-4-methyl-5-benzylidenepyrrolin-2-one
• 英文别名: 5-benzylidene-3-[4-[3-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]propoxy]phenyl]-4-methylpyrrol-2-one
• CAS: 117536-06-8
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₃
• 分子量: 392.498
• InChiKey: RNAMQWUYNKTNST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代十二烷 、 3-<4-<3-(N-hydroxyethyl-N-methyl)aminopropoxy>phenyl>-4-methyl-5-benzylidenepyrrolin-2-one 反应 8.0h， 以52%的产率得到Dodecyl-(2-hydroxy-ethyl)-methyl-[3-(4-{4-methyl-2-oxo-5-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl}-phenoxy)-propyl]-ammonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Adembri, G.; Anselmi, C.; Camparini, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1019 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloropropoxy)phenylacetic acid 在 氯化亚砜 、 氧气 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-<4-<3-(N-hydroxyethyl-N-methyl)aminopropoxy>phenyl>-4-methyl-5-benzylidenepyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Adembri, G.; Anselmi, C.; Camparini, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1019 - 1022

  摘要：

  DOI：