6-(4-cyano-2,6-dimethylphenoxy)-N²-(piperidin-4-yl)pyridine-2,3-diamine | 1421045-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-cyano-2,6-dimethylphenoxy)-N²-(piperidin-4-yl)pyridine-2,3-diamine
• CAS: 1421045-21-7
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O
• 分子量: 337.425
• InChiKey: GCAHOOATGAXFSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  95.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-cyano-2,6-dimethylphenoxy)-N²-(piperidin-4-yl)pyridine-2,3-diamine 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以48%的产率得到4-(5-amino-6-(1-(pyridin-4-ylmethyl)piperidin-4-ylamino)pyridin-2-yloxy)-3,5-dimethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  发现哌啶联吡啶类似物作为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂

  摘要：

  为了不断发现活性更强，毒性更低的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，我们最近在二芳基嘧啶衍生物的基础上设计了一系列新的哌啶连接的吡啶类似物，其中包括两种药物（依特韦林和利匹韦林）。已获美国FDA批准使用。评估了标题化合物对MT-4细胞中HIV-1和HIV-2的野生型和耐药突变株的活性。的高度有效的化合物BD - C1（EC 50 = 10牛顿中号，CC 50 ≥146μ中号，SI≥14126）显示较低的细胞毒性和更高的选择性比依曲韦林（EC 50 = 2.2Ñ中号，CC 50= 28μ中号，SI = 12 884）对野生型HIV-1。与四种参考药物奈韦拉平，地拉夫定，依非韦伦和齐多夫定相比，化合物BD - e2（EC 50 = 5.1 n M）对野生型HIV-1表现出更大的抗病毒功效。还发现许多化合物对经常观察到的耐药双重突变体（K103N + Y181C）HIV-1菌株具有活性。在这里我们报

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300130
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 6-(4-cyano-2,6-dimethylphenoxy)-N²-(piperidin-4-yl)pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  发现哌啶联吡啶类似物作为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂

  摘要：

  为了不断发现活性更强，毒性更低的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，我们最近在二芳基嘧啶衍生物的基础上设计了一系列新的哌啶连接的吡啶类似物，其中包括两种药物（依特韦林和利匹韦林）。已获美国FDA批准使用。评估了标题化合物对MT-4细胞中HIV-1和HIV-2的野生型和耐药突变株的活性。的高度有效的化合物BD - C1（EC 50 = 10牛顿中号，CC 50 ≥146μ中号，SI≥14126）显示较低的细胞毒性和更高的选择性比依曲韦林（EC 50 = 2.2Ñ中号，CC 50= 28μ中号，SI = 12 884）对野生型HIV-1。与四种参考药物奈韦拉平，地拉夫定，依非韦伦和齐多夫定相比，化合物BD - e2（EC 50 = 5.1 n M）对野生型HIV-1表现出更大的抗病毒功效。还发现许多化合物对经常观察到的耐药双重突变体（K103N + Y181C）HIV-1菌株具有活性。在这里我们报

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300130