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2-(4-(4-vinylphenyl)butoxy)acetophenone
2-(4-(4-vinylphenyl)butoxy)acetophenone | 725253-99-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(4-vinylphenyl)butoxy)acetophenone
英文别名
1-[2-[4-(4-Ethenylphenyl)butoxy]phenyl]ethanone
CAS
725253-99-6
化学式
C
20
H
22
O
2
mdl
——
分子量
294.393
InChiKey
VDDSFQCASVVBFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
453.7±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.047±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
22
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-(4-vinylphenyl)butoxy)acetophenone
、
甲基三苯基溴化膦
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到4-(4-(2-isopropenylphenoxy)butyl)styrene
参考文献:
名称:
4-(4-(2-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯的活性阴离子聚合:一种新型的具有α-甲基苯乙烯官能团的双功能苯乙烯衍生物
摘要:
具有α-甲基苯乙烯基部分的4-(4-(2-(2-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯(1)的取代苯乙烯在-78°C的THF中以仲-BuLi为引发剂进行阴离子聚合。在阴离子聚合中,只有的苯乙烯基1可以选择性地聚合,并在另一方面,α甲基苯乙烯基部分保持完整,得到在每个单体单元携带α甲基苯乙烯基官能度的稳定活性聚合物。所得的聚合物具有精确控制的分子量和窄的分子量分布。此外,定义良好的AB和BA二嵌段共聚物,聚(1) -块-聚苯乙烯和聚苯乙烯-嵌段-聚(1),也可以通过两步顺序的单体加成合成,即先加1后加苯乙烯,反之亦然。对映异构体单体4-(4-(4-(4-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯(2)的阴离子聚合反应在相似条件下于-78°C在THF中在5分钟内进行定量。观察到所得的聚合物具有精确控制的分子量和窄的分子量分布,但具有少量(2-15%)的高分子量肩,这可能是由于阴离子种类对α-甲基苯乙烯侧基的攻击所引起
DOI:
10.1021/ma0497106
作为产物:
描述:
magnesium,ethenylbenzene,chloride 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
2-(4-(4-vinylphenyl)butoxy)acetophenone
参考文献:
名称:
4-(4-(2-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯的活性阴离子聚合:一种新型的具有α-甲基苯乙烯官能团的双功能苯乙烯衍生物
摘要:
具有α-甲基苯乙烯基部分的4-(4-(2-(2-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯(1)的取代苯乙烯在-78°C的THF中以仲-BuLi为引发剂进行阴离子聚合。在阴离子聚合中,只有的苯乙烯基1可以选择性地聚合,并在另一方面,α甲基苯乙烯基部分保持完整,得到在每个单体单元携带α甲基苯乙烯基官能度的稳定活性聚合物。所得的聚合物具有精确控制的分子量和窄的分子量分布。此外,定义良好的AB和BA二嵌段共聚物,聚(1) -块-聚苯乙烯和聚苯乙烯-嵌段-聚(1),也可以通过两步顺序的单体加成合成,即先加1后加苯乙烯,反之亦然。对映异构体单体4-(4-(4-(4-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯(2)的阴离子聚合反应在相似条件下于-78°C在THF中在5分钟内进行定量。观察到所得的聚合物具有精确控制的分子量和窄的分子量分布,但具有少量(2-15%)的高分子量肩,这可能是由于阴离子种类对α-甲基苯乙烯侧基的攻击所引起
DOI:
10.1021/ma0497106
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