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2-(4-(4-vinylphenyl)butoxy)acetophenone | 725253-99-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-(4-vinylphenyl)butoxy)acetophenone
英文别名
1-[2-[4-(4-Ethenylphenyl)butoxy]phenyl]ethanone
2-(4-(4-vinylphenyl)butoxy)acetophenone化学式
CAS
725253-99-6
化学式
C20H22O2
mdl
——
分子量
294.393
InChiKey
VDDSFQCASVVBFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(4-vinylphenyl)butoxy)acetophenone甲基三苯基溴化膦potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到4-(4-(2-isopropenylphenoxy)butyl)styrene
    参考文献:
    名称:
    4-(4-(2-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯的活性阴离子聚合:一种新型的具有α-甲基苯乙烯官能团的双功能苯乙烯衍生物
    摘要:
    具有α-甲基苯乙烯基部分的4-(4-(2-(2-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯(1)的取代苯乙烯在-78°C的THF中以仲-BuLi为引发剂进行阴离子聚合。在阴离子聚合中,只有的苯乙烯基1可以选择性地聚合,并在另一方面,α甲基苯乙烯基部分保持完整,得到在每个单体单元携带α甲基苯乙烯基官能度的稳定活性聚合物。所得的聚合物具有精确控制的分子量和窄的分子量分布。此外,定义良好的AB和BA二嵌段共聚物,聚(1) -块-聚苯乙烯和聚苯乙烯-嵌段-聚(1),也可以通过两步顺序的单体加成合成,即先加1后加苯乙烯,反之亦然。对映异构体单体4-(4-(4-(4-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯(2)的阴离子聚合反应在相似条件下于-78°C在THF中在5分钟内进行定量。观察到所得的聚合物具有精确控制的分子量和窄的分子量分布,但具有少量(2-15%)的高分子量肩,这可能是由于阴离子种类对α-甲基苯乙烯侧基的攻击所引起
    DOI:
    10.1021/ma0497106
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,ethenylbenzene,chloride 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(4-(4-vinylphenyl)butoxy)acetophenone
    参考文献:
    名称:
    4-(4-(2-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯的活性阴离子聚合:一种新型的具有α-甲基苯乙烯官能团的双功能苯乙烯衍生物
    摘要:
    具有α-甲基苯乙烯基部分的4-(4-(2-(2-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯(1)的取代苯乙烯在-78°C的THF中以仲-BuLi为引发剂进行阴离子聚合。在阴离子聚合中,只有的苯乙烯基1可以选择性地聚合,并在另一方面,α甲基苯乙烯基部分保持完整,得到在每个单体单元携带α甲基苯乙烯基官能度的稳定活性聚合物。所得的聚合物具有精确控制的分子量和窄的分子量分布。此外,定义良好的AB和BA二嵌段共聚物,聚(1) -块-聚苯乙烯和聚苯乙烯-嵌段-聚(1),也可以通过两步顺序的单体加成合成,即先加1后加苯乙烯,反之亦然。对映异构体单体4-(4-(4-(4-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯(2)的阴离子聚合反应在相似条件下于-78°C在THF中在5分钟内进行定量。观察到所得的聚合物具有精确控制的分子量和窄的分子量分布,但具有少量(2-15%)的高分子量肩,这可能是由于阴离子种类对α-甲基苯乙烯侧基的攻击所引起
    DOI:
    10.1021/ma0497106
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