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2-(1H-pyrazol-1-yl)phenol | 83430-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-pyrazol-1-yl)phenol
英文别名
2-pyrazol-1-ylphenol
2-(1H-pyrazol-1-yl)phenol化学式
CAS
83430-97-1
化学式
C9H8N2O
mdl
MFCD20326185
分子量
160.175
InChiKey
BMTGLHWYLKPGMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROISOXAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NAMPT
    摘要:
    本发明提供了式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物,可能在治疗上有用,更具体地是NAMPT抑制剂,其中R1、R2、Y、X、“Het”和“p”的含义如规范中所述,并且它们的药学上可接受的盐,在哺乳动物中治疗和预防由尼古酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)水平升高引起的疾病或紊乱。本发明还提供了化合物的制备以及包含式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物中至少一个或其药学上可接受的盐或立体异构体或N-氧化物的制药配方。
    公开号:
    WO2014111871A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基吡唑双氧水 、 palladium dichloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以17%的产率得到2-(1H-pyrazol-1-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    使用氯化钯(II)和过氧化氢对2-苯基吡啶进行直接邻羟基氧化
    摘要:
    由于可以由简单的前体形成复杂的结构,因此普遍存在的CH键的直接功能化受到广泛关注。本文报道了一种有用的方法,可使用氯化钯(II)和过氧化氢水溶液将2-苯基吡啶直接羟基化。在该方法中,过氧化氢,其具有高效率原子,被用作产生氧化剂和酚衍生物经由Ç  ħ活化。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500061
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLE MAGL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLE DE MAGL
    申请人:ABIDE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018217805A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of monoacylglycerol lipase (MAGL). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.
    本文提供了吡唑化合物和包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用作单酰基甘油酶(MAGL)的调节剂。此外,这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。
  • Synthesis of Chemically and Configurationally Stable Monofluoro Acylboronates: Effect of Ligand Structure on their Formation, Properties, and Reactivities
    作者:Hidetoshi Noda、Jeffrey W. Bode
    DOI:10.1021/jacs.5b00822
    日期:2015.3.25
    tetravalent, configurationally stable B-chiral acylboronates. Significantly, the ligands on the boronate allow for fine-tuning of the properties and reactivity of acylboronates. In amide-forming ligation with hydroxylamines under aqueous conditions, a considerable difference in reactivity was observed as a function of ligand structure. The solid-state structures suggested that subtle steric and conformational
    最近公开的两类酰基硼,酰基三氟硼酸钾 (KAT) 和 N-甲基亚氨基二乙酰 (MIDA) 酰基硼酸盐,表明某些酰基硼物质可以非常稳定且具有独特的反应性。在这里,我们报告了新类别的酰基硼酸盐配体,它们对酰基硼酸盐的形成、性质和反应性有重大影响。我们的系统研究确定了一类中性的单氟硼酸盐,可以从容易获得的 KAT 以一步克级方式制备。这些单氟硼酸盐对空气、水分和硅胶色谱稳定,无需任何特殊预防措施即可轻松处理。X 射线晶体学、NMR 光谱和 HPLC 研究表明它们是四价的、构型稳定的 B-手性酰基硼酸酯。显着地,硼酸盐上的配体允许微调酰基硼酸盐的性质和反应性。在水性条件下与羟胺形成酰胺的连接中,观察到作为配体结构函数的反应性的显着差异。固态结构表明微妙的空间和构象因素调节了酰基硼酸盐的反应性。
  • TOPICAL ANTIFUNGAL AGENT
    申请人:Ohyama Makoto
    公开号:US20130317074A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    An anti-fungal agent for tinea comprising as active ingredient a compound having the skeleton of 2-(1H-pyrazol-1-yl)phenol represented by the following formula (I) or (II) or a salt thereof is provided
    一种用于治疗癣的抗真菌剂,其活性成分为具有以下化学式(I)或(II)所代表的2-(1H-吡唑-1-基)酚骨架或其盐。
  • PATCH FOR ANTI-DERMATOPHYTOSIS
    申请人:MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20150209301A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    A patch for nails or skin for prevention or treatment of dermatophytosis, containing a layer including a pressure sensitive adhesive layer and a compound represented by the formula: wherein R 1 represents hydrogen, C 1-16 alkyl, or trifluoromethyl; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, halogen, —COO(C 1-6 alkyl), or (CH 2 ) 1-3 COOR; R 3 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, trifluoromethyl, or OR; R 4 represents hydroxyl; R 5 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxyl, or halogen; R 6 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl, halogen, amino, —NR a R b , nitro, hydroxy-C 1-6 alkyl, —CONR a R b , —COO(C 1-6 alkyl), —COOH, —(CH 2 ) 1-3 COOR, or OR a (R a and R b each represents hydrogen, C 1-6 alkyl, or C 1-6 acyl); R 7 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, —OR, or halogen; R 8 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxyl, amino, or nitro; and R represents hydrogen or C 1-6 alkyl; or a salt thereof.
    一种用于预防或治疗皮肤真菌病的指甲或皮肤贴片,包含一个层,其中包括一个压敏粘合剂层和一个由以下式表示的化合物: 其中R 1 代表氢、C 1-16 烷基或三氟甲基;R 2 代表氢、C 1-6 烷基、卤素、—COO(C 1-6 烷基)或(CH 2 ) 1-3 COOR;R 3 代表氢、C 1-6 烷基、氨基、三氟甲基或OR;R 4 代表羟基;R 5 代表氢、C 1-6 烷基、羟基或卤素;R 6 代表氢、C 1-6 烷基、三氟甲基、卤素、氨基、—NR a R b 、硝基、羟基-C 1-6 烷基、—CONR a R b 、—COO(C 1-6 烷基)、—COOH、—(CH 2 ) 1-3 COOR或OR a (R a 和R b 各自代表氢、C 1-6 烷基或C 1-6 酰基);R 7 代表氢、C 1-6 烷基、—OR或卤素;R 8 代表氢、C 1-6 烷基、羟基、氨基或硝基;R代表氢或C 1-6 烷基;或其盐。
  • Red luminescent compound and organic electroluminescent device using the same
    申请人:——
    公开号:US20040127710A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    A novel phosphorescent material containing an iridium metal compound and an organic electroluminescent device using the same are provided. When used for an emissive layer of an organic electroluminescent device, the phosphorescent material offers greater luminescent efficiency and improved driving voltage characteristics, compared to conventional red luminescent materials, and reduces the amount of power consumed in the organic electroluminescent device.
    提供一种包含铱金属化合物的新型磷光材料以及使用该材料的有机电致发光器件。当用于有机电致发光器件的发射层时,与传统的红色发光材料相比,该磷光材料提供更高的发光效率和改善的驱动电压特性,并减少有机电致发光器件消耗的功率量。
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