2-isonicotinoyl-1H-indole-3-carboxylic acid | 1544198-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-isonicotinoyl-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(pyridine-4-carbonyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
• CAS: 1544198-66-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: FLXZLPHXCZPMLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isonicotinoyl-1H-indole-3-carboxylic acid 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ellipticine quinone
  参考文献：
  名称：

  从靛红合成玫瑰树碱醌的新途径

  摘要：

  可以制备1-（2-氧-2-（吡啶-4-基）乙基）二氢吲哚-2,3-二酮，并通过用氢氧化钠处理将其转化为2-异烟酰基-1 H-吲哚-3-羧酸，关键中间体，可以分两步转化为玫瑰树碱醌。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.098
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-2-(pyridin-4-yl)ethyl)indoline-2,3-dione hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-isonicotinoyl-1H-indole-3-carboxylic acid 、 (1H-indol-2-yl)(pyridin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  从靛红合成玫瑰树碱醌的新途径

  摘要：

  可以制备1-（2-氧-2-（吡啶-4-基）乙基）二氢吲哚-2,3-二酮，并通过用氢氧化钠处理将其转化为2-异烟酰基-1 H-吲哚-3-羧酸，关键中间体，可以分两步转化为玫瑰树碱醌。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.098

文献信息

• A new route to the synthesis of ellipticine quinone from isatin
  作者：Nagarajan Ramkumar、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.098

  日期：2014.1

  ndoline-2,3-dione can be prepared and converted by treatment with sodium hydroxide into 2-isonicotinoyl-1H-indole-3-carboxylic acid as a key intermediate which can be transformed into ellipticine quinone in a two step sequence.

  可以制备1-（2-氧-2-（吡啶-4-基）乙基）二氢吲哚-2,3-二酮，并通过用氢氧化钠处理将其转化为2-异烟酰基-1 H-吲哚-3-羧酸，关键中间体，可以分两步转化为玫瑰树碱醌。