2-Amino-3-benzoylpyrazin | 56414-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-3-benzoylpyrazin
• 英文别名: (3-Amino-pyrazin-2-YL)-phenyl-methanone；(3-aminopyrazin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 56414-03-0
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• mdl: MFCD10697758
• 分子量: 199.212
• InChiKey: YYZWDPNDUBNFAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-benzoylpyrazin 、 溴乙酰溴 、 disodium;carbonate 、 在 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 2.9 g的产率得到3-Benzoyl-2-(2-bromacetamido)pyrazin
  参考文献：
  名称：

  2-Aroyl-3-amino pyrazines and the 3(-2haloacetamide derivatives thereof

  摘要：

  本发明揭示了新型吡嗪并咪唑啉类化合物，以及用于制备这些化合物的新型中间体。这些新型咪唑啉类化合物可用作镇静剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂。

  公开号：

  US03954753A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-alpha-苯基吡嗪甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-Amino-3-benzoylpyrazin
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 2,3-Disubstituted Pyrazines; Regioselective Metalation of Chloropyrazine

  摘要：

  氯吡嗪在四氢呋喃中被锂胺区域选择性地金属化，生成3-氯-2-锂吡嗪。该锂衍生物与电亲体的反应可以通过“平衡移位”程序在原位进行（电亲体，如氯三甲基硅烷，在金属化过程中已存在于混合物中），也可以通过“积累”程序与预先形成的锂衍生物的溶液进行。在醛类和二苯甲酮的反应中，“积累”程序可以高产量地得到3-氯-2-(1-羟基烷基)吡嗪。由此获得的二级醇可以通过四氧化锰氧化为2-酰基-3-氯吡嗪，而这些酮可以通过与氨在乙醇中的反应转化为3-酰基-2-氨基吡嗪；在210°C下使用盐酸吡啶对3-氯-2-(2-甲氧基苯甲酰)吡嗪进行环化，可以高产量地得到10-氧代-10H-[1]苯并吡喆烷[2,3-b]吡嗪（1,4-二氮杂喹啉）。3-氯-2-甲酰吡嗪通过锂衍生物与乙酸乙酯的反应以及3-氯吡嗪-2-羧酸与二氧化碳的反应获得。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27736

文献信息

• Bioluminescence resonance energy transfer( bret) system with broad spectral resolution between donor and acceptor emission wavelengths and its use
  申请人：——

  公开号：US20030203404A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention provides a bioluminescence resonance energy transfer (BRET) detection system characterised by a broad spectral resolution between donor and acceptor emission wavelengths. The broad spectral resolution between the emission wavelength of the bioluminescent donor protein and the fluorescent acceptor molecule results in an increased signal-to-base ratio and dynamic range in comparison with a basic BRET system.

  本发明提供了一种生物发光共振能量转移（BRET）检测系统，其特点是给体和受体发射波长之间具有宽广的光谱分辨率。生物发光给体蛋白的发射波长与荧光受体分子之间的宽广光谱分辨率，导致与基本的BRET系统相比，信号与基线比和动态范围增加。
• Structural characterisation of 2,3-disubstituted pyrazines: NMR and X-ray crystallography
  作者：M. Ángeles Farrán、Rosa M. Claramunt、Concepción López、Elena Pinilla、M. Rosario Torres、José Elguero

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.01.061

  日期：2005.5

  2-Formyl-3-aminopyrazine (1), 2-acetyl-3-aminopyrazine (2) and 2-benzoyl-3-aminopyrazine (3) have been studied by multinuclear magnetic resonance spectroscopy in solution and in solid state. Amino-imine tautomerism in such derivatives has been discussed on the basis of the calculated stabilities of the different tautomers by the hybrid B3LYP/6-31G** method. The crystalline structure of compound 3 has been solved, it belongs to the monoclinic P2(1)/n space group, and shows supramolecular architectures involving N-H...O and N-H...N-pyrazine intermolecular hydrogen bonds. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• A BIOLUMINESCENCE RESONANCE ENERGY TRANSFER (BRET) SYSTEM WITH BROAD SPECTRAL RESOLUTION BETWEEN DONOR AND ACCEPTOR EMISSION WAVELENGTHS AND ITS USE
  申请人：Biosignal Packard Inc.

  公开号：EP1295121A1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US3954753A
  申请人：——

  公开号：US3954753A

  公开（公告）日：1976-05-04
• [EN] A BIOLUMINESCENCE RESONANCE ENERGY TRANSFER (BRET) SYSTEM WITH BROAD SPECTRAL RESOLUTION BETWEEN DONOR AND ACCEPTOR EMISSION WAVELENGTHS AND ITS USE<br/>[FR] SYSTEME DE TRANSFERT D'ENERGIE PAR RESONANCE BIOLUMINESCENTE (BRET) A RESOLUTION SPECTRALE LARGE ENTRE DES LONGUEURS D'ONDES D'EMISSION DE DONNEUR ET D'ACCEPTEUR, ET UTILISATION ASSOCIEE
  申请人：BIOSIGNAL PACKARD INC

  公开号：WO2001046691A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention provides a bioluminescence resonance energy transfer (BRET) detection system characterised by a broad spectral resolution between donor and acceptor emission wavelengths. The broad spectral resolution between the emission wavelength of the bioluminescent donor protein and the fluorescent acceptor molecule results in an increased signal-to-base ratio and dynamic range in comparison with a basic BRET system.