7-Methoxy-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline | 432546-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
• CAS: 432546-81-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: RKQDWSOYDFQMRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-Methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉的合成及药理活性。

  摘要：

  描述了一系列1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成。它们的结构通过1 H NMR和分析数据确定。在体内测试了这些新化合物的抗炎和镇痛活性，以及​​它们的致溃疡作用。某些测试的三唑在乙酸扭体测试中显示出止痛活性，在角叉菜胶爪水肿分析中显示出抗炎特性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01166-1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-hydrazino-4-methyl-6-methoxyquinoline 生成 7-Methoxy-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉的合成及药理活性。

  摘要：

  描述了一系列1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成。它们的结构通过1 H NMR和分析数据确定。在体内测试了这些新化合物的抗炎和镇痛活性，以及​​它们的致溃疡作用。某些测试的三唑在乙酸扭体测试中显示出止痛活性，在角叉菜胶爪水肿分析中显示出抗炎特性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01166-1