8-Methoxy-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline | 432546-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Methoxy-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
• CAS: 432546-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: ABXPLSSVXWMCDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxy-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-Methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉的合成及药理活性。

  摘要：

  描述了一系列1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成。它们的结构通过1 H NMR和分析数据确定。在体内测试了这些新化合物的抗炎和镇痛活性，以及​​它们的致溃疡作用。某些测试的三唑在乙酸扭体测试中显示出止痛活性，在角叉菜胶爪水肿分析中显示出抗炎特性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01166-1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-肼基-7-甲氧基-4-甲基喹啉 生成 8-Methoxy-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉的合成及药理活性。

  摘要：

  描述了一系列1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成。它们的结构通过1 H NMR和分析数据确定。在体内测试了这些新化合物的抗炎和镇痛活性，以及​​它们的致溃疡作用。某些测试的三唑在乙酸扭体测试中显示出止痛活性，在角叉菜胶爪水肿分析中显示出抗炎特性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01166-1

文献信息

• [EN] NOVEL FUSED TRIAZOLONES AND THE USES THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLONES FUSIONNEES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004081008A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  这项发明涉及具有结构图（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。
• EP1613625A1
  申请人：——

  公开号：EP1613625A1

  公开（公告）日：2006-01-11
• JP2006520397A
  申请人：——

  公开号：JP2006520397A

  公开（公告）日：2006-09-07
• Synthesis and pharmacological activity of 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinolines
  作者：Luisa Savini、Luisa Chiasserini、Cesare Pellerano、Walter Filippelli、Giuseppe Falcone

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01166-1

  日期：2001.12

  The synthesis of a series of 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline derivatives is described; their structures were assigned by 1H NMR and analytical data. The new compounds were tested in vivo for their antiinflammatory and analgesic activities, as well as for their ulcerogenic action. Some of the tested triazoles showed an analgesic activity in the acetic acid writhing test and antiinflammatory properties

  描述了一系列1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成。它们的结构通过1 H NMR和分析数据确定。在体内测试了这些新化合物的抗炎和镇痛活性，以及​​它们的致溃疡作用。某些测试的三唑在乙酸扭体测试中显示出止痛活性，在角叉菜胶爪水肿分析中显示出抗炎特性。