(2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(oxan-2-yloxy)acetaldehyde | 123487-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(oxan-2-yloxy)acetaldehyde
• CAS: 123487-67-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: IIILQVWDWAUECQ-QRHSGQBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(oxan-2-yloxy)acetaldehyde 在 硫酸 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙二醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 [(1S,2R,6R,8R,9S,13R)-4,4-dimethyl-3,5,7-trioxatetracyclo[6.5.0.02,6.09,13]tridec-11-en-12-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural (-)-echinosporin. Determination of the absolute configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a068
• 作为产物：
  描述：

  3,4-O-异亚丙基-L-苏糖酸甲酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(oxan-2-yloxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural (-)-echinosporin. Determination of the absolute configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a068