5-[(4-hydroxy-1-{[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]acetyl}piperidin-4-yl)ethynyl]-2-benzofuran-1(3H)-one | 1428479-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(4-hydroxy-1-{[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]acetyl}piperidin-4-yl)ethynyl]-2-benzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 5-[2-[4-hydroxy-1-[2-[4-(tetrazol-1-yl)phenyl]acetyl]piperidin-4-yl]ethynyl]-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1428479-64-4
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅O₄
• 分子量: 443.462
• InChiKey: OFCZYNQHGQUAQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-hydroxy-1-{[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]acetyl}piperidin-4-yl)ethynyl]-2-benzofuran-1(3H)-one 在 钯 氢气 、 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以provided 5-[2-(4-hydroxy-1-{[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]acetyl}piperidin-4-yl)ethyl]-2-benzofuran-1(3H)-one的产率得到5-[2-(4-hydroxy-1-{[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]acetyl}piperidin-4-yl)ethyl]-2-benzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel

  摘要：

  本发明涉及式I的结构化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐和水滞留引起的疾病，包括心血管疾病如高血压和慢性和急性心力衰竭。

  公开号：

  US20140235628A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-4-((trimethylsilyl)ethynyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5-[(4-hydroxy-1-{[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]acetyl}piperidin-4-yl)ethynyl]-2-benzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。

  公开号：

  WO2013039802A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039802A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• US9527830B2
  申请人：——

  公开号：US9527830B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2755656B1

  公开（公告）日：2016-09-07
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140235628A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及式I的结构化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐和水滞留引起的疾病，包括心血管疾病如高血压和慢性和急性心力衰竭。