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N-t-butyl-P-(2,4,6-tri-isopropylphenyl)phosphonamidic chloride | 114070-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-t-butyl-P-(2,4,6-tri-isopropylphenyl)phosphonamidic chloride
英文别名
N-[chloro-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphoryl]-2-methylpropan-2-amine
N-t-butyl-P-(2,4,6-tri-isopropylphenyl)phosphonamidic chloride化学式
CAS
114070-61-0
化学式
C19H33ClNOP
mdl
——
分子量
357.904
InChiKey
YFYAAUGRIOCFSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.1±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    的影响邻甲基和异丙基取代基上的反应性Ñ -叔丁基P与异丙胺和叔丁胺-arylphosphonamidic氯化物:通过消去加成机理metaphosphonimidate形成立体加速度; N,N-二甲基P-芳基膦酰氯的对比行为
    摘要:
    这两种类型的phosphonamidic氯化物的ARP(O)(Cl)的NME 2(5)和ARP(O)(CL)NHBu吨(7)已经制备用Ar =苯基,ö -MeC 6 ħ 4,2,4, 6-Me 3 C 6 H 2和2,4,6-Pr i 3 C 6 H 2。这两种类型的得到所需膦二酰胺取代产物与镨我NH 2和卜吨NH 2在MeCN,但两种类型的显示对比的反应性。与卜吨NH 2的NME随着空间拥挤程度的增加, 2个底物( 5)的反应性逐渐降低,尽管减少的幅度很小(整体为70倍),但似乎与[ S N 2(P)]缔合机制相符。这些底物反应更快地镨100倍我NH 2,比用卜吨NH 2和镨我NH 2 -Bu吨NH 2竞争性实验中,他们得到几乎完全(99%)从以下受阻镨衍生产物我NH 2。对于NHBu t基材( 7)与卜吨NH 2,有在PH之间和反应性差别不大ö -MeC 6 ħ 4种化合物,以及2,4
    DOI:
    10.1039/p19870001399
  • 作为产物:
    描述:
    N-t-butyl-P-mesitylphosphonamidous chloride磺酰氯 作用下, 以25%的产率得到N-t-butyl-P-(2,4,6-tri-isopropylphenyl)phosphonamidic chloride
    参考文献:
    名称:
    的影响邻甲基和异丙基取代基上的反应性Ñ -叔丁基P与异丙胺和叔丁胺-arylphosphonamidic氯化物:通过消去加成机理metaphosphonimidate形成立体加速度; N,N-二甲基P-芳基膦酰氯的对比行为
    摘要:
    这两种类型的phosphonamidic氯化物的ARP(O)(Cl)的NME 2(5)和ARP(O)(CL)NHBu吨(7)已经制备用Ar =苯基,ö -MeC 6 ħ 4,2,4, 6-Me 3 C 6 H 2和2,4,6-Pr i 3 C 6 H 2。这两种类型的得到所需膦二酰胺取代产物与镨我NH 2和卜吨NH 2在MeCN,但两种类型的显示对比的反应性。与卜吨NH 2的NME随着空间拥挤程度的增加, 2个底物( 5)的反应性逐渐降低,尽管减少的幅度很小(整体为70倍),但似乎与[ S N 2(P)]缔合机制相符。这些底物反应更快地镨100倍我NH 2,比用卜吨NH 2和镨我NH 2 -Bu吨NH 2竞争性实验中,他们得到几乎完全(99%)从以下受阻镨衍生产物我NH 2。对于NHBu t基材( 7)与卜吨NH 2,有在PH之间和反应性差别不大ö -MeC 6 ħ 4种化合物,以及2,4
    DOI:
    10.1039/p19870001399
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文献信息

  • FREEMAN, SALLY;HARGER, MARTIN J. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 6, 1399-1406
    作者:FREEMAN, SALLY、HARGER, MARTIN J. P.
    DOI:——
    日期:——
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