ethyl 2-butyl-1H-imidazole-4(5)carboxylate | 148990-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-butyl-1H-imidazole-4(5)carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-butyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 148990-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD06204990
• 分子量: 196.249
• InChiKey: JCGXFIKWWVSSMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-butyl-1H-imidazole-4(5)carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氰化钠 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-丁基-4-氯-1H-咪唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Boschelli, Diane H.; Connor, David T., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 121 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-1H-imidazole-4⁽⁵⁾carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-butyl-1H-imidazole-4(5)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selenofonsartan analogues: novel selenium-containing antihypertensive compounds

  摘要：

  2-Butyl-4-(methylseleno)-1-[[2 '-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1 '-biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid (4) and 2butyl-4-(phenylseleno)-1-[[2 '-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1 '-biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid (5) have been prepared and tested for AT, receptor antagonist properties. Both compounds proved to be potent AT, receptor antagonists, with pK(b) estimates indicating that these selenides are very effective at blocking AT, receptor mediated responses. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.011

文献信息

• Selenofonsartan analogues: novel selenium-containing antihypertensive compounds
  作者：Rebecca L. Grange、James Ziogas、James A. Angus、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.011

  日期：2007.9

  2-Butyl-4-(methylseleno)-1-[[2 '-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1 '-biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid (4) and 2butyl-4-(phenylseleno)-1-[[2 '-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1 '-biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid (5) have been prepared and tested for AT, receptor antagonist properties. Both compounds proved to be potent AT, receptor antagonists, with pK(b) estimates indicating that these selenides are very effective at blocking AT, receptor mediated responses. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Boschelli, Diane H.; Connor, David T., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 121 - 124
  作者：Boschelli, Diane H.、Connor, David T.

  DOI：——

  日期：——