(R)-oct-7-en-2-ol | 211695-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-oct-7-en-2-ol
• 英文别名: (2R)-7-Octene-2-ol；(2R)-oct-7-en-2-ol
• CAS: 211695-55-5
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: HSHUHVOEMVTVRS-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-oct-7-en-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 水 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 S-(+)-Methyl 6-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  线虫信息素a虫苷的模块化和可扩展合成：引发植物防御反应的含义。

  摘要：

  已开发出一种高效，模块化的线虫信息素a虫苷合成方法，该方法突出了通过使用原酸酯化/苄基化/原酸酯重排作为关键步骤，可从市售L-鼠李糖以23％的产率对普通中间体10进行4步可扩展合成的过程。相应地合成了六种不同的scar螨。值得注意的是，生物学研究表明，ascr＃1和ascr＃18处理导致拟南芥叶片中愈伤组织的积累增加。ascr＃18还增加了与防御相关的基因（如PR1，PDF1.2，LOX2和AOS）的表达，这可能有助于增强植物的防御反应。这项研究不仅允许轻松访问1- O，2- O，4- O取代的scar虫甙，还提供了有关其在诱导植物防御反应中的生物学活性及其作用方式的宝贵见解。

  DOI：

  10.1039/d0ob00652a
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 (R)-(+)-环氧丙烷 在 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以96%的产率得到(R)-oct-7-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  线虫信息素a虫苷的模块化和可扩展合成：引发植物防御反应的含义。

  摘要：

  已开发出一种高效，模块化的线虫信息素a虫苷合成方法，该方法突出了通过使用原酸酯化/苄基化/原酸酯重排作为关键步骤，可从市售L-鼠李糖以23％的产率对普通中间体10进行4步可扩展合成的过程。相应地合成了六种不同的scar螨。值得注意的是，生物学研究表明，ascr＃1和ascr＃18处理导致拟南芥叶片中愈伤组织的积累增加。ascr＃18还增加了与防御相关的基因（如PR1，PDF1.2，LOX2和AOS）的表达，这可能有助于增强植物的防御反应。这项研究不仅允许轻松访问1- O，2- O，4- O取代的scar虫甙，还提供了有关其在诱导植物防御反应中的生物学活性及其作用方式的宝贵见解。

  DOI：

  10.1039/d0ob00652a

文献信息

• [EN] 6R-(3,6-DIDEOXY-L-ARABINO-HEXOPYRANOSYLOXY)HEPTANOIC ACID, PREPARATION PROCESS FOR THE SAME AND DAUER EFFECT THEREOF<br/>[FR] ACIDE 6R-(3,6-DIDESOXY-L-ARABINO-HEXOPYRANOSYLOXY)HEPTANOIQUE, PROCEDE DE PREPARATION DE CET ACIDE ET EFFET DAUER DE CET ACIDE
  申请人：JUNG MANKIL

  公开号：WO2005075491A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to a determination of a stereochemistry, a synthesis and dauer effect of 6R-(3,6-dideoxy-L-arabino-hexopyranosyloxy) heptanoic acid as a pheromone isolated from the Caenorhabditis elegance related to suppress of aging and stress. It becomes possible to develop medical substances using the pheromone relating to aging, stress, metabolism, signal transfer system in vivo, and anti-cancer, obesity and a suppressing agent for aging and stress.

  本发明涉及一种从Caenorhabditis elegans中分离出的6R-(3,6-二去氧-L-阿拉伯糖基)庚酸酯素的立体化学确定、合成和抑制老化和应激的效果。利用与老化、应激、新陈代谢、体内信号传递系统以及抗癌、肥胖和抑制老化和应激的药剂相关的这种信息素，可以研发出医药物质。
• Ascaroside activity in Caenorhabditis elegans is highly dependent on chemical structure
  作者：Kyle A. Hollister、Elizabeth S. Conner、Xinxing Zhang、Mark Spell、Gary M. Bernard、Pratik Patel、Ana Carolina G.V. de Carvalho、Rebecca A. Butcher、Justin R. Ragains

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.07.018

  日期：2013.9

  panel of ascarosides and tested them for dauer-inducing activity. This panel includes a number of natural ascarosides that were detected in crude pheromone extract, but as yet have no assigned function, as well as many unnatural ascaroside derivatives. Most of these ascarosides, some of which have significant structural similarity to the natural dauer pheromone components, have very little dauer-inducing

  线虫秀丽隐杆线虫分泌蛔苷，3,6-双脱氧糖蛔糖的结构多样的衍生物，并将它们用于化学通讯。在高人口密度下，特定的蛔苷（统称为 dauer 信息素）会触发进入抗应激的 dauer 幼虫阶段。为了研究蛔苷的构效关系，我们合成了一组蛔苷并测试它们的诱导活性。该面板包括许多在粗信息素提取物中检测到但尚未指定功能的天然蛔苷，以及许多非天然蛔苷衍生物。大多数这些蛔苷（其中一些与天然 dauer 信息素成分具有显着的结构相似性）几乎没有诱导 dauer 的活性。
• A rapid formal synthesis of the macrolide (−)-A26771B
  作者：Woo-Wha Lee、Hyun Jung Shin、Sukbok Chang

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00004-0

  日期：2001.2

  (-)-A26771B, a novel 16-membered macrolide with antibiotic activity, has been formally synthesized. In the synthesis ruthenium catalyzed ring-closing olefin metathesis (RCM) was used as a key reaction to construct the lactone ring. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  （-）-A26771B，一种具有抗菌活性的新型16元大环内酯化合物，已正式合成。在合成过程中，钌催化的环闭烯烃复分解(RCM)被用作关键反应以构建内酯环。©2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。
• 6R-(3,6-dideoxy-l-Arabino-Hexopyranosyloxy) heptanoic acid, preparation process for the same and dauer effect thereof
  申请人：Jung Mankil

  公开号：US20060079465A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to a determination of a stereochemistry, a synthesis and dauer effect of 6R-(3,6-dideoxy-L-arabino-hexopyranosyloxy)heptanoic acid as a pheromone isolated from the Caenorhabditis elegance related to suppress of aging and stress. It becomes possible to develop medical substances using the pheromone relating to aging, stress, metabolism, signal transfer system in vivo, and anti-cancer, obesity and a suppressing agent for aging and stress.

  本发明涉及从秀丽隐杆线虫中分离出的一种信息素6R-(3,6-二脱氧-L-阿拉伯糖基)庚酸的立体化学确定、合成和持久效应，该信息素与抑制衰老和压力有关。使用与衰老、压力、体内代谢、信号传递系统以及抗癌、肥胖和抑制衰老和压力的药物有关的信息素，可以开发医学物质。
• 6R-(3,6-DIDEOXY-L-ARABINO-HEXOPYRANOSYLOXY) HEPTANOIC ACID, PREPARATION PROCESS FOR THE SAME AND DAUER EFFECT THEREOF
  申请人：Jung Mankil

  公开号：US20080188646A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to a determination of a stereochemistry, a synthesis and dauer effect of 6R-(3,6-dideoxy-L-arabino-hexopyranosyloxy)heptanoic acid as a pheromone isolated from the Caenorhabditis elegance related to suppress of aging and stress. It becomes possible to develop medical substances using the pheromone relating to aging, stress, metabolism, signal transfer system in vivo, and anti-cancer, obesity and a suppressing agent for aging and stress.

  本发明涉及从秀丽隐杆线虫中分离出的一种信息素6R-(3,6-二脱氧-L-阿拉伯糖基)庚酸的立体化学确定、合成和抑制衰老和压力相关性的达尔效应。利用与衰老、压力、体内代谢、信号传递系统、抗癌、肥胖以及抑制衰老和压力的药物相关的信息素，开发医药物质成为可能。