5,6-dichloro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester | 113525-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dichloro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5,6-dichloro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 113525-14-7
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 260.076
• InChiKey: RMXFXKDVRWIIQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 5,6-dichloro-3-(1-methylethoxy)-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Connor, David T.; Stabler, S. Russell, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 811 - 815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(carboxymethyl-amino)-4,5-dichloro-benzoic acid 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5,6-dichloro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Connor, David T.; Stabler, S. Russell, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 811 - 815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• UNANGST, PAUL C.;CONNOR, DAVID T.;STABLER, S. RUSSELL;WEIKERT, ROBERT J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 811-815
  作者：UNANGST, PAUL C.、CONNOR, DAVID T.、STABLER, S. RUSSELL、WEIKERT, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——
• Unangst, Paul C.; Connor, David T.; Stabler, S. Russell, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 811 - 815
  作者：Unangst, Paul C.、Connor, David T.、Stabler, S. Russell、Weikert, Robert J.

  DOI：——

  日期：——