(1aS,1bR,6aR)-6a-isopropyl-1b-methyl-1a,1b,2,3,5,6a-hexahydro-1H-spiro[cyclopropa[a]indene-4,2'-[1,3]dioxolane] | 76191-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1aS,1bR,6aR)-6a-isopropyl-1b-methyl-1a,1b,2,3,5,6a-hexahydro-1H-spiro[cyclopropa[a]indene-4,2'-[1,3]dioxolane]
• CAS: 76191-03-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: XPVYMSWIUAYFHE-QLFBSQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,1bR,6aR)-6a-isopropyl-1b-methyl-1a,1b,2,3,5,6a-hexahydro-1H-spiro[cyclopropa[a]indene-4,2'-[1,3]dioxolane] 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 、 methyloxirane 作用下， 生成 (1aR,1bR,5aS,6R,6aS)-6a-isopropyl-1b-methyloctahydro-1H-spiro[cyclopropa[a]indene-4,2'-[1,3]dioxolan]-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Kutney, James P.; Balsevich, John; Grice, Peter, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2641 - 2644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α,β-侧柏酮 在 四氢吡咯 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (1aS,1bR,6aR)-6a-isopropyl-1b-methyl-1a,1b,2,3,5,6a-hexahydro-1H-spiro[cyclopropa[a]indene-4,2'-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  Kutney, James P.; Balsevich, John; Grice, Peter, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2641 - 2644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of thujone. VI. Thujone as a chiral synthon for the synthesis of optically active steroid analogues
  作者：James P. Kutney、Peter Grice、Keith O. Pascoe、Krystyna Piotrowska、Steven J. Rettig、Jerzy Szykula、James Trotter

  DOI：10.1002/hlca.19820650741

  日期：1982.11.3

  The thujone derived enone 1 is converted in one step to the pentacyclic compound 4. The structure of 4 was determined by X-ray diffraction analysis. The acid-catalyzed cyclopropane-ring opening of 4 and of the model compound 9 are described.

  将丁香酮衍生的烯酮1一步转化为五环化合物4。通过X射线衍射分析确定4的结构。描述了4和模型化合物9的酸催化的环丙烷开环。