Tyr-Ser-Phe-Lys-Asp-Met-Pro-(N-methyl-Leu)-D-Ala-Arg | 388576-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tyr-Ser-Phe-Lys-Asp-Met-Pro-(N-methyl-Leu)-D-Ala-Arg
• 英文别名: H-Tyr-Ser-Phe-Lys-Asp-Met-Pro-N(Me)Leu-D-Ala-Arg-OH；(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-methylamino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
• CAS: 388576-22-5
• 化学式: C₅₇H₈₈N₁₄O₁₅S
• 分子量: 1241.48
• InChiKey: GESYKUHLDOOSSV-XMVMVGLXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  501
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tyr-Ser-Phe-Lys-Asp-Met-Pro-(N-methyl-Leu)-D-Ala-Arg 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Tyr-Ser-Phe-Lys-Asp-Met-Pro-(N-methyl-Leu)-D-Ala-Arg hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROCHLORIDE SALTS OF C5A RECEPTOR AGONIST PEPTIDES
  [FR] SELS DE CHLORHYDRATE DE PEPTIDES AGONISTES DE RÉCEPTEUR C5A

  摘要：

  合成的C5a C末端肽类似物的盐酸盐形式，这些类似物是C5aR携带的抗原呈递细胞的选择性激动剂。还公开了通过单独或与其他活性剂结合给予这些肽类似物来诱导受试者免疫应答的方法。

  公开号：

  WO2018231838A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 Fmoc-N-甲基-L-亮氨酸 、 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 Fmoc-D-丙氨酸 、 Fmoc-L-蛋氨酸 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 Tyr-Ser-Phe-Lys-Asp-Met-Pro-(N-methyl-Leu)-D-Ala-Arg
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROCHLORIDE SALTS OF C5A RECEPTOR AGONIST PEPTIDES
  [FR] SELS DE CHLORHYDRATE DE PEPTIDES AGONISTES DE RÉCEPTEUR C5A

  摘要：

  合成的C5a C末端肽类似物的盐酸盐形式，这些类似物是C5aR携带的抗原呈递细胞的选择性激动剂。还公开了通过单独或与其他活性剂结合给予这些肽类似物来诱导受试者免疫应答的方法。

  公开号：

  WO2018231838A1

文献信息

• [EN] HYDROCHLORIDE SALTS OF C5A RECEPTOR AGONIST PEPTIDES<br/>[FR] SELS DE CHLORHYDRATE DE PEPTIDES AGONISTES DE RÉCEPTEUR C5A
  申请人：UNIV NEBRASKA

  公开号：WO2018231838A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Hydrochloride salt forms of synthetic C-terminal peptide analogs of C5a, which are response selective agonists of C5aR-bearing antigen presenting cells. Methods of inducing an immune response in a subject by administering such peptide analogs alone or in combination with other active agents are also disclosed.

  合成的C5a C末端肽类似物的盐酸盐形式，这些类似物是C5aR携带的抗原呈递细胞的选择性激动剂。还公开了通过单独或与其他活性剂结合给予这些肽类似物来诱导受试者免疫应答的方法。