2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1,15(1,4)-dibenzenacyclooctacosaphane-12-ylmethanol | 1238894-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1,15(1,4)-dibenzenacyclooctacosaphane-12-ylmethanol
• CAS: 1238894-19-3
• 化学式: C₂₉H₄₂O₁₁
• 分子量: 566.646
• InChiKey: KQGUHQJOWMLTLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  743.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1,15(1,4)-dibenzenacyclooctacosaphane-12-ylmethanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-formyl-bis(p-phenylene)-34-crown-10
  参考文献：
  名称：

  用作可控旋转开关的帆船形自复合体

  摘要：

  带有二苄基铵侧臂的双（对亚苯基）-34-冠-10基取代大环形成帆船形自复合物，其中取代大环的臂粘入冠醚的腔中而不是穿入其中. 在这个简单系统的基础上，我们轻松构建了可控旋转开关。解络/再络合过程是通过酸碱刺激实现的，并且切换过程成功地用于控制百草枯作为客体通过取代大环的 BPP34C10 部分的空腔进行解络/再络合，这使它们成为制造的有希望的候选者更新颖的互锁结构和分子装置。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600383
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl bis(p-phenylene)-34-crown-10 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1,15(1,4)-dibenzenacyclooctacosaphane-12-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  用作可控旋转开关的帆船形自复合体

  摘要：

  带有二苄基铵侧臂的双（对亚苯基）-34-冠-10基取代大环形成帆船形自复合物，其中取代大环的臂粘入冠醚的腔中而不是穿入其中. 在这个简单系统的基础上，我们轻松构建了可控旋转开关。解络/再络合过程是通过酸碱刺激实现的，并且切换过程成功地用于控制百草枯作为客体通过取代大环的 BPP34C10 部分的空腔进行解络/再络合，这使它们成为制造的有希望的候选者更新颖的互锁结构和分子装置。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600383

文献信息

• Preparation of a Diblock Supramolecular Copolymer via Self-Sorting Organization
  作者：Shengyi Dong、Bo Zheng、Mingming Zhang、Xuzhou Yan、Xia Ding、Yihua Yu、Feihe Huang

  DOI：10.1021/ma301642y

  日期：2012.11.27

  By incorporating a bis(crown ether) into an otherwise immiscible supramolecular polymer blend prepared from self-sorting organization of two heteroditopic AB-type monomers, a compatible AB diblock supramolecular copolymer was formed. The formation of the supramolecular copolymer was characterized by various techniques including 1H NMR, DOSY, specific viscosity, and SEM. Because of the existence of

  通过将双（冠醚）掺入由两种杂二位AB型单体的自分选组织制备的否则不混溶的超分子聚合物共混物中，形成相容的AB二嵌段超分子共聚物。超分子共聚物的形成通过多种技术进行表征，包括11 H NMR，DOSY，比粘度和SEM。由于存在胶状双（冠醚），因此新形成的超分子共聚物与溶液，凝胶和固态的不混溶超分子聚合物共混物显示出截然不同的性能。共混物和共聚物之间的演化可以通过添加或去除双（冠醚）可逆地实现。这项研究提供了一种有效且方便的策略，以控制超分子聚合物中的相分离和形态，并制备复杂且高度有序的超分子结构。