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2-methoxycarbonyl bis(p-phenylene)-34-crown-10 | 591230-77-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methoxycarbonyl bis(p-phenylene)-34-crown-10
英文别名
Methyl 2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxatricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(35),15,17,32(36),33,37-hexaene-16-carboxylate
2-methoxycarbonyl bis(p-phenylene)-34-crown-10化学式
CAS
591230-77-2
化学式
C30H42O12
mdl
——
分子量
594.656
InChiKey
VMKLNXJVKQNYLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种新颖的带卟啉受体,用于分子识别
    摘要:
    从新开发的中间体7设计并合成了新型带状卟啉受体Zn1,其中结合了两个富电子的双(对-亚苯基)-34-冠醚-10单元,用于研究分子识别的新化学。1 H NMR和UV-Vis研究表明,Zn1与中性电子缺陷的萘-1,8,4,5-四羧基二酰亚胺(NDI)衍生物13(没有观察到简单的络合化学计量),19(K a = 48(±5)M -1)和30(K a = 46(±5)M在氯仿-d中为-1,与吡啶衍生物25的结合力强,在氯仿中(K a = 1.5(±0.12)×10 3  M -1),对四阳离子化合物35 ·4PF 6(K a =丙酮-d 6中的475(±50)M -1,与化合物22的结合力非常强(K a = 6.5(±0.7)×10 5  M -1,由一个吡啶和两个NDI单元组成,呈氯仿形式。通过比较Zn1和适当设计的客体之间的络合行为,观察到了复杂Zn1 · 22中分子间金属-配体配位和供体-受体相互作用的显着协同作用。配合物Zn1
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00702-6
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二羟基苯甲酸甲酯1,4-bis[2-(2-(2-(2-toluene-p-sulfonylethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]benzenepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以45%的产率得到2-methoxycarbonyl bis(p-phenylene)-34-crown-10
    参考文献:
    名称:
    一种新颖的带卟啉受体,用于分子识别
    摘要:
    从新开发的中间体7设计并合成了新型带状卟啉受体Zn1,其中结合了两个富电子的双(对-亚苯基)-34-冠醚-10单元,用于研究分子识别的新化学。1 H NMR和UV-Vis研究表明,Zn1与中性电子缺陷的萘-1,8,4,5-四羧基二酰亚胺(NDI)衍生物13(没有观察到简单的络合化学计量),19(K a = 48(±5)M -1)和30(K a = 46(±5)M在氯仿-d中为-1,与吡啶衍生物25的结合力强,在氯仿中(K a = 1.5(±0.12)×10 3  M -1),对四阳离子化合物35 ·4PF 6(K a =丙酮-d 6中的475(±50)M -1,与化合物22的结合力非常强(K a = 6.5(±0.7)×10 5  M -1,由一个吡啶和两个NDI单元组成,呈氯仿形式。通过比较Zn1和适当设计的客体之间的络合行为,观察到了复杂Zn1 · 22中分子间金属-配体配位和供体-受体相互作用的显着协同作用。配合物Zn1
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00702-6
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文献信息

  • Sailboat-Shaped Self-Complexes that Function as Controllable Rotary Switches
    作者:Fei Jiang、Mujuan Chen、Jidong Liang、Zhihong Gao、Mingfei Tang、Zhikai Xu、Bin Peng、Shizheng Zhu、Lasheng Jiang
    DOI:10.1002/ejoc.201600383
    日期:2016.7
    substituted macrocycles bearing a dibenzylammonium side arm form sailboat-shaped self-complexes, in which the arm of the substituted macrocycle sticks into the cavity of the crown ether instead of threading into it. On the basis of this simple system, we easily constructed controllable rotary switches. The decomplexation/recomplexation process was realized by acid–base stimuli, and the switching process
    带有二苄基侧臂的双(对亚苯基)-34-冠-10基取代大环形成帆船形自复合物,其中取代大环的臂粘入冠醚的腔中而不是穿入其中. 在这个简单系统的基础上,我们轻松构建了可控旋转开关。解络/再络合过程是通过酸碱刺激实现的,并且切换过程成功地用于控制百草枯作为客体通过取代大环的 BPP34C10 部分的空腔进行解络/再络合,这使它们成为制造的有希望的候选者更新颖的互锁结构和分子装置。
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