8-(1-ethoxy-ethoxy)-oct-5-yn-4-ol | 81943-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(1-ethoxy-ethoxy)-oct-5-yn-4-ol
• 英文别名: 8-(1-Ethoxyethoxy)oct-5-yn-4-ol
• CAS: 81943-20-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: BMJPXDLTFQWXOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1-ethoxy-ethoxy)-oct-5-yn-4-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-8-Hydroxy-oct-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  α-酰基亚胺离子合成松果碱B

  摘要：

  Elaeokanine B是利用羟基内酰胺9的酸催化环化反应合成的，它是形成氯化物10的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92425-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethoxy)-1-butyne 、 正丁醛 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到8-(1-ethoxy-ethoxy)-oct-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  α-酰基亚胺离子合成松果碱B

  摘要：

  Elaeokanine B是利用羟基内酰胺9的酸催化环化反应合成的，它是形成氯化物10的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92425-6

文献信息

• An easy route to some α- and β- allenic alcohols via organocopper(I) induced 1,3- substitution in propargylic methanesulfinates .
  作者：H. Kleijn、C.J. Elsevier、H. Westmijze、J. Meijer、P. Vermeer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95331-6

  日期：1979.1