noradrenalone-4-O-sulfate | 80098-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: noradrenalone-4-O-sulfate
• 英文别名: [4-(2-Aminoacetyl)-2-hydroxyphenyl] hydrogen sulfate；[4-(2-aminoacetyl)-2-hydroxyphenyl] hydrogen sulfate
• CAS: 80098-04-0
• 化学式: C₈H₉NO₆S
• 分子量: 247.229
• InChiKey: WQBBTUGUROUYHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  noradrenalone-4-O-sulfate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 酒石酸去甲肾上腺素杂质3钠盐
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of sulfoconjugate isomers of norepinephrine and epinephrine,and separation of all sulfoconjugates of catecholamines by thin-layer and high-performance liquid chromatography.

  摘要：

  通过还原去甲肾上腺素酮和肾上腺素酮的相应硫酸盐，开发了合成去甲肾上腺素和肾上腺素的 3-O- 和 4-O- 磺化共轭物的方法。通过薄层色谱法和高效液相色谱法同时分离了儿茶酚胺的六种硫代轭化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2086
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3',4'-二羟基苯乙酮盐酸盐 在 氯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 noradrenalone-3-O-sulfate 、 noradrenalone-4-O-sulfate
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of sulfoconjugate isomers of norepinephrine and epinephrine,and separation of all sulfoconjugates of catecholamines by thin-layer and high-performance liquid chromatography.

  摘要：

  通过还原去甲肾上腺素酮和肾上腺素酮的相应硫酸盐，开发了合成去甲肾上腺素和肾上腺素的 3-O- 和 4-O- 磺化共轭物的方法。通过薄层色谱法和高效液相色谱法同时分离了儿茶酚胺的六种硫代轭化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2086