methyl (2S,3R)-2-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]carbamoylamino]-3-(oxan-2-yloxy)butanoate | 207600-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: methyl (2S,3R)-2-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]carbamoylamino]-3-(oxan-2-yloxy)butanoate
• CAS: 207600-13-3
• 化学式: C₂₉H₄₆N₆O₁₀Si
• 分子量: 666.804
• InChiKey: CSUAEVOEPUDEGG-QTPKDNOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  175.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-2-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]carbamoylamino]-3-(oxan-2-yloxy)butanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到methyl (2S,3R)-2-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]carbamoylamino]-3-(oxan-2-yloxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Sochacka, Elzbieta, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 327 - 338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-N-benzoyl-2',3'-O-methoxymethyleneadenosine 在 咪唑 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 164.0h， 生成 methyl (2S,3R)-2-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]carbamoylamino]-3-(oxan-2-yloxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Sochacka, Elzbieta, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 327 - 338

  摘要：

  DOI：