5-{5-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl}-2,4-dimethyl-1,3-thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-{5-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl}-2,4-dimethyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 5-{3-[(1r)-1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-1h-Pyrazol-5-Yl}-2,4-Dimethyl-1,3-Thiazole；5-[5-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-2,4-dimethyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃OS
• 分子量: 313.423
• InChiKey: ABGBHHDSOIOYML-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol 在 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 一水合肼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5-{5-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl}-2,4-dimethyl-1,3-thiazole 、 5-{5-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl}-2,4-dimethyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  设计针对S-腺苷-1-蛋氨酸口袋的片段筛选方法的邻苯二酚O-甲基转移酶的强效和非药物类非酚抑制剂的设计

  摘要：

  专门针对儿茶酚O的S-腺苷-1-蛋氨酸口袋设计的片段筛选方法-甲基转移酶可以鉴定具有高配体效率的结构相关片段，并且对所述正交试验具有活性。通过将可靠的酶促测定与X射线晶体学一起用作指导，一系列片段修饰揭示了SAR，经过几次扩展后，可以获得有效的先导化合物。首次报道了非酚类和小的低纳摩尔浓度的强效SAM竞争性COMT抑制剂。这些化合物代表了一系列新的有效COMT抑制剂，这些抑制剂可能会进一步优化用于治疗帕金森氏病，左旋多巴治疗或精神分裂症的辅助药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00927