N-[2-(tert-butylamino)-1-[1-(2-nitrophenyl)sulfonylindol-3-yl]-2-oxoethyl]-1-(2-diazo-3-oxobutanoyl)-3-methyl-N-[[1-(2-nitrophenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl]-2-oxopiperidine-3-carboxamide | 1173278-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(tert-butylamino)-1-[1-(2-nitrophenyl)sulfonylindol-3-yl]-2-oxoethyl]-1-(2-diazo-3-oxobutanoyl)-3-methyl-N-[[1-(2-nitrophenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl]-2-oxopiperidine-3-carboxamide
• CAS: 1173278-28-8
• 化学式: C₄₆H₄₃N₉O₁₃S₂
• 分子量: 994.032
• InChiKey: VQQNHJXHAIFTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(tert-butylamino)-1-[1-(2-nitrophenyl)sulfonylindol-3-yl]-2-oxoethyl]-1-(2-diazo-3-oxobutanoyl)-3-methyl-N-[[1-(2-nitrophenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl]-2-oxopiperidine-3-carboxamide 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到2-[(1S,2S,10S,14S,19R)-1-acetyl-14-methyl-3-(2-nitrophenyl)sulfonyl-13,21-dioxo-20-oxa-3,12,18-triazahexacyclo[16.2.1.02,10.04,9.010,19.014,19]henicosa-4,6,8-trien-12-yl]-N-tert-butyl-2-[1-(2-nitrophenyl)sulfonylindol-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过模块化组装和发散环化并行和四步合成受天然产物启发的支架。

  摘要：

  通过模仿采用模块化组装和发散环化的通用生物合成策略，我们开发了一个四步合成过程，以产生一系列受天然产物启发的支架。通过 Ugi 缩合、N-乙酰乙酰化和重氮转移，将构建块模块化组装到基于哌啶的歧管 6 上，具有羧酸基团，从而产生环化前体。The rhodium-catalyzed tandem cyclization and divergent cycloaddition gave rise to tetracyclic and hexacyclic scaffolds by the appropriate choice of dipolarophiles installed at modules 3 and 4. A different piperidine-based manifold 15 bearing an amino group was successfully applied to

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.105
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid 在 甲烷磺酰基叠氮化物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[2-(tert-butylamino)-1-[1-(2-nitrophenyl)sulfonylindol-3-yl]-2-oxoethyl]-1-(2-diazo-3-oxobutanoyl)-3-methyl-N-[[1-(2-nitrophenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl]-2-oxopiperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过模块化组装和发散环化并行和四步合成受天然产物启发的支架。

  摘要：

  通过模仿采用模块化组装和发散环化的通用生物合成策略，我们开发了一个四步合成过程，以产生一系列受天然产物启发的支架。通过 Ugi 缩合、N-乙酰乙酰化和重氮转移，将构建块模块化组装到基于哌啶的歧管 6 上，具有羧酸基团，从而产生环化前体。The rhodium-catalyzed tandem cyclization and divergent cycloaddition gave rise to tetracyclic and hexacyclic scaffolds by the appropriate choice of dipolarophiles installed at modules 3 and 4. A different piperidine-based manifold 15 bearing an amino group was successfully applied to

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.105