2-(4-methoxyphenoxy)-6-chloroimidazo<1,2-a>pyrimidine | 131773-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenoxy)-6-chloroimidazo<1,2-a>pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenoxy)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine；6-Chloro-2-(4-methoxyphenoxy)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 131773-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 274.707
• InChiKey: BDTFIRRZZQECSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenoxy)-6-chloroimidazo<1,2-a>pyrimidine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 乙硫醇 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 paraffin 为溶剂， 反应 11.58h， 生成 ethyl 2-<4-(3,6-dichloro-2-imidazo<1,2-a>pyridinyloxy)phenoxy>propionate
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Kazunari; Minami, Keizaburo; Yoshikawa, Harutoshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 11, p. 1844 - 1848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenoxy)-6-chloro-3-methoxycarbonylimidazo[1,2-a]pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenoxy)-6-chloroimidazo<1,2-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridines, their production and use

  摘要：

  化合物的结构式（I）：其中B是一种咪唑[1,2-a]吡啶-2-基基团，可以被取代，Q是一个氰基或一个结构式为：- - A - R的基团，其中A是氧原子或硫原子或一个结构式为：-NR¹-（其中R¹是氢原子或较低的烷基基团），R是氢原子，一个可以被取代的碳氢基团或一个可以被取代的杂环基团，或其盐，作为一种选择性除草剂是有用的，以及其制备和使用。

  公开号：

  EP0383319A3