(4R)-4-[(2S,4R,5S)-5-[(E)-5-chloro-3-methylpent-3-enyl]-4-(methoxymethoxy)-4-methyloxolan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 291764-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-4-[(2S,4R,5S)-5-[(E)-5-chloro-3-methylpent-3-enyl]-4-(methoxymethoxy)-4-methyloxolan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 291764-30-2
• 化学式: C₁₈H₃₁ClO₅
• 分子量: 362.894
• InChiKey: XEKDIPCWHPGZBY-XETSYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[(2S,4R,5S)-5-[(E)-5-chloro-3-methylpent-3-enyl]-4-(methoxymethoxy)-4-methyloxolan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 作用下， 生成 (E)-9-[(2S,3R,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-(methoxymethoxy)-3-methyloxolan-2-yl]-7-methylnon-6-en-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  全异异丁烯酸甲酯合成的研究：大环前体的对映选择性合成

  摘要：

  报道了从香叶醇开始的二烯基类胡萝卜素前体的简明合成。通过Sharpless动力学拆分，不对称环氧化和二羟基化作用建立了二烯基单元中的所有四个手性中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00607-9
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-benzyloxy-6-hydroxy-3,7-dimethyl-2,7-octadiene 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 三光气 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (4R)-4-[(2S,4R,5S)-5-[(E)-5-chloro-3-methylpent-3-enyl]-4-(methoxymethoxy)-4-methyloxolan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  全异异丁烯酸甲酯合成的研究：大环前体的对映选择性合成

  摘要：

  报道了从香叶醇开始的二烯基类胡萝卜素前体的简明合成。通过Sharpless动力学拆分，不对称环氧化和二羟基化作用建立了二烯基单元中的所有四个手性中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00607-9