1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-5-vinyltetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 937255-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-5-vinyltetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-5-vinyl-tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione；1-[(2R,3R,4S,5R)-5-ethenyl-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 937255-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₆
• 分子量: 270.242
• InChiKey: PWIFWRFGPRGJAD-PKIKSRDPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-5-vinyltetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 吡啶 、 1H-1,2,4-三唑 、 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  4'-取代核糖核苷作为丙型肝炎病毒复制抑制剂的设计，合成和抗病毒特性：R1479的发现。

  摘要：

  制备了一系列的4'-取代核糖核苷衍生物，并评估了其在细胞培养中对丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制的抑制作用。最有效和无细胞毒性的衍生物是化合物28（4'-叠氮基吡啶，R1479），在HCV复制子系统中的IC（50）为1.28 microM。制备了化合物28的三磷酸酯，并显示出它是由NS5B（IC（50）= 320 nM）介导的RNA合成抑制剂，NS5B是HCV编码的RNA聚合酶。有关类似物的数据已被用来对这一系列核苷的活性产生一些初步的要求。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.004
• 作为产物：
  描述：

  1-<2,3-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4α-hydroxymethyl-β-D-ribo-pentofuranosyl>uracil 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-5-vinyltetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  4'-取代核糖核苷作为丙型肝炎病毒复制抑制剂的设计，合成和抗病毒特性：R1479的发现。

  摘要：

  制备了一系列的4'-取代核糖核苷衍生物，并评估了其在细胞培养中对丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制的抑制作用。最有效和无细胞毒性的衍生物是化合物28（4'-叠氮基吡啶，R1479），在HCV复制子系统中的IC（50）为1.28 microM。制备了化合物28的三磷酸酯，并显示出它是由NS5B（IC（50）= 320 nM）介导的RNA合成抑制剂，NS5B是HCV编码的RNA聚合酶。有关类似物的数据已被用来对这一系列核苷的活性产生一些初步的要求。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.004

文献信息

• 4'-VINYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS RNA REPLICATION
  申请人：Riboscience LLC

  公开号：US20160264611A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The application discloses compounds of Formula I wherein the variable substituents are as defined herein. The compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases mediated by RSV.

  该申请公开了Formula I的化合物，其中变量取代基如本文所定义。Formula I的化合物和包含Formula I化合物的药物组合物对由RSV介导的疾病的治疗是有用的。
• 4′-vinyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of respiratory syncytial virus RNA replication
  申请人：Riboscience LLC

  公开号：US10358458B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The application discloses compounds of Formula I wherein the variable substituents are as defined herein. The compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases mediated by RSV.

  该申请公开了式 I 的化合物 其中可变取代基如本文所定义。式 I 化合物和包含式 I 化合物的药物组合物可用于治疗由 RSV 介导的疾病。
• [EN] 4'-VINYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS RNA REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDE 4'-VINYLE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DUE L'ARN DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：RIBOSCIENCE LLC

  公开号：WO2016049415A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The application discloses compounds of Formula (I), wherein the variable substituents are as defined herein. The compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases mediated by RSV.
• Design, synthesis, and antiviral properties of 4′-substituted ribonucleosides as inhibitors of hepatitis C virus replication: The discovery of R1479
  作者：David B. Smith、Joseph A. Martin、Klaus Klumpp、Stewart J. Baker、Peter A. Blomgren、Rene Devos、Caroline Granycome、Julie Hang、Christopher J. Hobbs、Wen-Rong Jiang、Carl Laxton、Sophie Le Pogam、Vincent Leveque、Han Ma、Graham Maile、John H. Merrett、Arkadius Pichota、Keshab Sarma、Mark Smith、Steven Swallow、Julian Symons、David Vesey、Isabel Najera、Nick Cammack

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.004

  日期：2007.5

  A series of 4'-substituted ribonucleoside derivatives has been prepared and evaluated for inhibition of hepatitis C virus (HCV) RNA replication in cell culture. The most potent and non-cytotoxic derivative was compound 28 (4'-azidocytidine, R1479) with an IC(50) of 1.28 microM in the HCV replicon system. The triphosphate of compound 28 was prepared and shown to be an inhibitor of RNA synthesis mediated

  制备了一系列的4'-取代核糖核苷衍生物，并评估了其在细胞培养中对丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制的抑制作用。最有效和无细胞毒性的衍生物是化合物28（4'-叠氮基吡啶，R1479），在HCV复制子系统中的IC（50）为1.28 microM。制备了化合物28的三磷酸酯，并显示出它是由NS5B（IC（50）= 320 nM）介导的RNA合成抑制剂，NS5B是HCV编码的RNA聚合酶。有关类似物的数据已被用来对这一系列核苷的活性产生一些初步的要求。