8-bromo-4-(4-methylbenzoyl)pyrido<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-bromo-4-(4-methylbenzoyl)pyrido<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: (12-Bromo-2,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaen-7-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₈H₁₂BrN₃O
• 分子量: 366.217
• InChiKey: AOMKEWDEVNPEOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-吡咯基-1-吡啶基-2-胺 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 8-bromo-4-(4-methylbenzoyl)pyrido<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3- b ]吡嗪系列的杂环化

  摘要：

  在本文中，我们报告了吡啶并[2,3- b ]吡嗪系列中杂环化的结果，从而得到了吡啶并[2,3- e ]或[3,2- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪。研究了2,3-二氨基吡啶上的克劳森-卡斯反应。3-氨基上的区域选择性由1 H-和13 C-nmr表示。还报道了原始吡嗪并[2，3- g ]吲哚嗪系列的合成和反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310127

文献信息

• Heterocyclizations in the pyrido[2,3-<i>b</i>]pyrazine series
  作者：Y. Blache、A. Gueiffier、O. Chavignon、J. C. Teulade、J. C. Milhavet、H. Viols、J. P. Chapat、G. Dauphin

  DOI：10.1002/jhet.5570310127

  日期：1994.1

  the results of heterocyclizations in the pyrido[2,3-b]pyrazine series to give the pyrido[2,3-e] or [3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine. The Clauson-Kaas reaction on 2,3-diaminopyridine is investigated; regioselectivity on the 3-amino group is shown by 1H- and 13C-nmr. Synthesis and reactivity of the original pyrazino[2,3-g]indolizine series is also reported.

  在本文中，我们报告了吡啶并[2,3- b ]吡嗪系列中杂环化的结果，从而得到了吡啶并[2,3- e ]或[3,2- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪。研究了2,3-二氨基吡啶上的克劳森-卡斯反应。3-氨基上的区域选择性由1 H-和13 C-nmr表示。还报道了原始吡嗪并[2，3- g ]吲哚嗪系列的合成和反应性。