5-溴-3-吡咯基-1-吡啶基-2-胺 | 155630-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-3-吡咯基-1-吡啶基-2-胺
• 中文别名: N-(2-氯乙基)-N'-(4-氟苯基)脲
• 英文名称: 5-bromo-3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-5-bromo-3-(1-pyrrolyl)pyridine；5-bromo-3-pyrrol-1-ylpyridin-2-amine
• CAS: 155630-03-8
• 化学式: C₉H₈BrN₃
• 分子量: 238.087
• InChiKey: WCKNBUSVKFPHEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-吡咯基-1-吡啶基-2-胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 pyrido<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3- b ]吡嗪系列的杂环化

  摘要：

  在本文中，我们报告了吡啶并[2,3- b ]吡嗪系列中杂环化的结果，从而得到了吡啶并[2,3- e ]或[3,2- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪。研究了2,3-二氨基吡啶上的克劳森-卡斯反应。3-氨基上的区域选择性由1 H-和13 C-nmr表示。还报道了原始吡嗪并[2，3- g ]吲哚嗪系列的合成和反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310127
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2,3-二氨基-5-溴吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以57%的产率得到5-溴-3-吡咯基-1-吡啶基-2-胺
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3- b ]吡嗪系列的杂环化

  摘要：

  在本文中，我们报告了吡啶并[2,3- b ]吡嗪系列中杂环化的结果，从而得到了吡啶并[2,3- e ]或[3,2- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪。研究了2,3-二氨基吡啶上的克劳森-卡斯反应。3-氨基上的区域选择性由1 H-和13 C-nmr表示。还报道了原始吡嗪并[2，3- g ]吲哚嗪系列的合成和反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310127

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Ho Pil Su

  公开号：US20140315888A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds useful in preparing drugs for treatment of diseases associated with various functions of the histamine 4 receptor. Especially, the said drugs are useful for treatment of inflammatory diseases, allergy, pain, nasal polyps, rhinitis, chronic sinusitis, nasal congestion, nasal itch, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, eczema, pruritus, itchy skin, urticaria, idiopathic chronic urticaria, scleroderma, conjunctivitis, keratoconjunctivitis, ocular inflammation, dry eye, cardiac dysfunction, arrhythmia, atherosclerosis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease (including colitis, Crohn's disease, ulcerative colitis), inflammatory pain, neuropathic pain, osteoarthritic pain, autoimmune thyroid disease, immune-mediated (also known as type I) diabetes, lupus, post-operative adhesions, vestibular disorders and cancer.

  该发明涉及新型杂环化合物，用于制备治疗与组织胺4受体的各种功能相关的疾病的药物。特别是，所述药物适用于治疗炎症性疾病、过敏、疼痛、鼻息肉、鼻炎、慢性鼻窦炎、鼻塞、鼻痒、哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、特应性皮炎、牛皮癣、湿疹、瘙痒、瘙痒皮肤、荨麻疹、特发性慢性荨麻疹、硬皮病、结膜炎、角膜结膜炎、眼部炎症、干眼症、心脏功能障碍、心律失常、动脉粥样硬化、多发性硬化、炎症性肠病（包括结肠炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎）、炎症性疼痛、神经痛、骨关节炎疼痛、自身免疫性甲状腺疾病、免疫介导（也称为I型）糖尿病、红斑狼疮、术后粘连、前庭障碍和癌症的药物治疗。
• US9586959B2
  申请人：——

  公开号：US9586959B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：C & C RES LAB

  公开号：WO2013048214A2

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds useful in preparing drugs for treatment of diseases associated with various functions of the histamine 4 receptor. Especially, the said drugs are useful for treatment of inflammatory diseases, allergy, pain, nasal polyps, rhinitis, chronic sinusitis, nasal congestion, nasal itch, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, eczema, pruritus, itchy skin, urticaria, idiopathic chronic urticaria, scleroderma, conjunctivitis, keratoconjunctivitis, ocular inflammation, dry eye, cardiac dysfunction, arrhythmia, atherosclerosis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease (including colitis, Crohn's disease, ulcerative colitis), inflammatory pain, neuropathic pain, osteoarthritic pain, autoimmune thyroid disease, immune-mediated (also known as type I) diabetes, lupus, post-operative adhesions, vestibular disorders and cancer.
• Heterocyclizations in the pyrido[2,3-<i>b</i>]pyrazine series
  作者：Y. Blache、A. Gueiffier、O. Chavignon、J. C. Teulade、J. C. Milhavet、H. Viols、J. P. Chapat、G. Dauphin

  DOI：10.1002/jhet.5570310127

  日期：1994.1

  the results of heterocyclizations in the pyrido[2,3-b]pyrazine series to give the pyrido[2,3-e] or [3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine. The Clauson-Kaas reaction on 2,3-diaminopyridine is investigated; regioselectivity on the 3-amino group is shown by 1H- and 13C-nmr. Synthesis and reactivity of the original pyrazino[2,3-g]indolizine series is also reported.

  在本文中，我们报告了吡啶并[2,3- b ]吡嗪系列中杂环化的结果，从而得到了吡啶并[2,3- e ]或[3,2- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪。研究了2,3-二氨基吡啶上的克劳森-卡斯反应。3-氨基上的区域选择性由1 H-和13 C-nmr表示。还报道了原始吡嗪并[2，3- g ]吲哚嗪系列的合成和反应性。