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tert-butyl [4-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)pyridin-2-yl]methylcarbamate | 1208069-61-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl [4-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)pyridin-2-yl]methylcarbamate
英文别名
N-[4-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-2-pyridinyl]-N-methylcarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-[4-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)pyridin-2-yl]-N-methylcarbamate
tert-butyl [4-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)pyridin-2-yl]methylcarbamate化学式
CAS
1208069-61-7
化学式
C18H20ClN5O2
mdl
——
分子量
373.842
InChiKey
YSGIJPPWKIOKGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-ALKYL-6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]-PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
    摘要:
    该发明涉及通式(I)的2-烷基-6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物,其中:R2是C1-6-烷基,C3-7-环烷基,C3-7-环烷基-C1-4-烷基,C1-4-烷氧基-C-M-烷基,C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基>C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基,羟基-C1-6-烷基,C1-4-氟烷基;R3是氢原子或卤素原子和C1-3烷基,—NR4R5,羟基或C1-4烷氧基中选择的取代基;A是C1-7-烷基,可选地被一个或两个Ra基团取代;B是C1-7-烷基,可选地被一个或两个Rb基团取代;L是氮原子,可选地被Rc或Rd基团取代,或是碳原子,被Re1基团和Rd基团或两个Re2基团取代;Rd是选择自氢原子或C1-6-烷基,C3-7-环烷基,C3-7-环烷基-C1-6-烷基,C1-6-烷硫基-C1-6-烷基,C1-6-烷氧基-C1-6-烷基,C1-6-氟烷基,羟基-C1-6-烷基的基团;Rf是C1-6-烷基,C3-7-环烷基,C3-7-环烷基-C1-6-烷基,C1-6-烷氧基-C1-6-烷基,C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基,C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基,羟基-C1-6-烯丙基,C1-6-氟烷基或苄基。该发明还涉及其制备方法和治疗应用。
    公开号:
    US20110312934A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-ALKYL-6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]-PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
    摘要:
    该发明涉及通式(I)的2-烷基-6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物,其中:R2是C1-6-烷基,C3-7-环烷基,C3-7-环烷基-C1-4-烷基,C1-4-烷氧基-C-M-烷基,C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基>C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基,羟基-C1-6-烷基,C1-4-氟烷基;R3是氢原子或卤素原子和C1-3烷基,—NR4R5,羟基或C1-4烷氧基中选择的取代基;A是C1-7-烷基,可选地被一个或两个Ra基团取代;B是C1-7-烷基,可选地被一个或两个Rb基团取代;L是氮原子,可选地被Rc或Rd基团取代,或是碳原子,被Re1基团和Rd基团或两个Re2基团取代;Rd是选择自氢原子或C1-6-烷基,C3-7-环烷基,C3-7-环烷基-C1-6-烷基,C1-6-烷硫基-C1-6-烷基,C1-6-烷氧基-C1-6-烷基,C1-6-氟烷基,羟基-C1-6-烷基的基团;Rf是C1-6-烷基,C3-7-环烷基,C3-7-环烷基-C1-6-烷基,C1-6-烷氧基-C1-6-烷基,C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基,C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基,羟基-C1-6-烯丙基,C1-6-氟烷基或苄基。该发明还涉及其制备方法和治疗应用。
    公开号:
    US20110312934A1
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文献信息

  • 2-ALKYL-6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]-PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
    申请人:Garcia Antonio Almario
    公开号:US20110312934A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The invention relates to 2-alkyl-6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives of the general formula (I) where: R 2 is a C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1-4 -alkyl, C 1-4 -alkyloxy-C-M-alkyl, C 3-7 -cycloalkyloxy-C 1-4 -alkyl>C 3-7 -cycloalkyl-C 1-4 -alkyloxy-C 1-4 -alkyl, hydroxy-C 1-6 -alkyl, C 1-4 -fluoroalkyl group; R 3 is a hydrogen atom or a substituent selected from halogen atoms and the C 1-3 alkyl, —NR 4 R 5 , hydroxyl or C 1-4 alkyloxy groups; A is a C 1-7 -alkylene group optionally substituted by one or two R a groups; B is a C 1-7 -alkylene group optionally substituted by one or two R b groups; L is either a nitrogen atom optionally substituted by an R c or R d group or a carbon atom substituted by an R e1 group and an R d group or by two R e2 groups; Rd is a group selected from a hydrogen atom or a C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkylthio-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkyloxy-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -fluoroalkyl, hydroxy-C 1-6 -alkyl group; R f is a C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkyloxy-C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyloxy-C 1-4 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1-4 -alkyloxy-C 1-4 -alkyl, hydroxy-C 1-6 -allyl, C 1-6 -fluoroalkyl or benzyl group. The invention also relates to a method for preparing same and to the therapeutic application thereof.
    该发明涉及通式(I)的2-烷基-6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物,其中:R2是C1-6-烷基,C3-7-环烷基,C3-7-环烷基-C1-4-烷基,C1-4-烷氧基-C-M-烷基,C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基>C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基,羟基-C1-6-烷基,C1-4-氟烷基;R3是氢原子或卤素原子和C1-3烷基,—NR4R5,羟基或C1-4烷氧基中选择的取代基;A是C1-7-烷基,可选地被一个或两个Ra基团取代;B是C1-7-烷基,可选地被一个或两个Rb基团取代;L是氮原子,可选地被Rc或Rd基团取代,或是碳原子,被Re1基团和Rd基团或两个Re2基团取代;Rd是选择自氢原子或C1-6-烷基,C3-7-环烷基,C3-7-环烷基-C1-6-烷基,C1-6-烷硫基-C1-6-烷基,C1-6-烷氧基-C1-6-烷基,C1-6-氟烷基,羟基-C1-6-烷基的基团;Rf是C1-6-烷基,C3-7-环烷基,C3-7-环烷基-C1-6-烷基,C1-6-烷氧基-C1-6-烷基,C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基,C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基,羟基-C1-6-烯丙基,C1-6-氟烷基或苄基。该发明还涉及其制备方法和治疗应用。
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