[4-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)pyridin-2-yl]methylamine | 1208069-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)pyridin-2-yl]methylamine
• 英文别名: 4-(6-Chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-N-methyl-2-pyridinamine；4-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-N-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1208069-62-8
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₅
• 分子量: 273.725
• InChiKey: LBFFPJPSEMDUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)pyridin-2-yl]methylamine 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 戊醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 {4-[6-(hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pyridin-2-yl}methylamine
  参考文献：
  名称：

  2-ALKYL-6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]-PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的2-烷基-6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其中：R2是C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-4-烷基，C1-4-烷氧基-C-M-烷基，C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基>C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基，羟基-C1-6-烷基，C1-4-氟烷基；R3是氢原子或卤素原子和C1-3烷基，—NR4R5，羟基或C1-4烷氧基中选择的取代基；A是C1-7-烷基，可选地被一个或两个Ra基团取代；B是C1-7-烷基，可选地被一个或两个Rb基团取代；L是氮原子，可选地被Rc或Rd基团取代，或是碳原子，被Re1基团和Rd基团或两个Re2基团取代；Rd是选择自氢原子或C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-6-烷基，C1-6-烷硫基-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，C1-6-氟烷基，羟基-C1-6-烷基的基团；Rf是C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基，C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基，羟基-C1-6-烯丙基，C1-6-氟烷基或苄基。该发明还涉及其制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US20110312934A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基咪唑并[1,2-b]吡嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 一氯化碘 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 [4-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)pyridin-2-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  2-ALKYL-6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]-PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的2-烷基-6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其中：R2是C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-4-烷基，C1-4-烷氧基-C-M-烷基，C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基>C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基，羟基-C1-6-烷基，C1-4-氟烷基；R3是氢原子或卤素原子和C1-3烷基，—NR4R5，羟基或C1-4烷氧基中选择的取代基；A是C1-7-烷基，可选地被一个或两个Ra基团取代；B是C1-7-烷基，可选地被一个或两个Rb基团取代；L是氮原子，可选地被Rc或Rd基团取代，或是碳原子，被Re1基团和Rd基团或两个Re2基团取代；Rd是选择自氢原子或C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-6-烷基，C1-6-烷硫基-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，C1-6-氟烷基，羟基-C1-6-烷基的基团；Rf是C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基，C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基，羟基-C1-6-烯丙基，C1-6-氟烷基或苄基。该发明还涉及其制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US20110312934A1

文献信息

• DERIVES DE 2-ALKYL-6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-IB]-PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2331546A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• [EN] 2-ALKYL-6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-IB]-PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 2-ALKYL-6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-IB]-PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010018327A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  L'invention concerne des dérivés de 2-alkyl-6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2- b]pyridazine, répondant à la formule générale (I) dans laquelle R2 représente un groupe C1-6-alkyle, C3.7-cycloalkyle, C3-7-cycloalkyl-C1-4-alkyle, C1-4-alkyloxy- C-M-alkyle, C3-7-cycloalkyloxy-C1-4-alkyle> C3.7-cycloalkyl-C1-4-alkyloxy-C1-4-alkyle, hydroxy-C1-6-alkyle, C1-4-fluoroalkyle; R3 représente un atome d'hydrogène ou un substituant choisi parmi les atomes d'halogène et les groupes C1-3 alkyle, -NR4R5, hydroxyle ou C1-4 alkyloxy; A représente un groupe C-1-7-alkylène éventuellement substitué par un ou deux groupes Ra; B représente un groupe C1-7-alkylène éventuellement substitué par un groupe Rb; L représente soit un atome d'azote éventuellement substitué par un groupe Rc ou Rd, soit un atome de carbone substitué par un groupe Re1 et un groupe Rd ou deux groupes Re2; Rd représente un groupe choisi parmi l'atome d'hydrogène et les groupes C1-6-alkyle, C3-7-cycloalkyle, C3-7- cycloalkyl-C1-6-alkyle, C1-6-alkylthio-C-1-6-alkyle, C1-6-alkyloxy-C1-6-alkyle, C1-6-fluoroalkyle, hydroxy-C1-6-alkyle; Rf représente un groupe C1-6-alkyle, C3-7-cycloalkyle, C3-7-cycloalkyle-C1-6-alkyle, C1-6-alkyloxy-C1-6-alkyle, C3-7-cycloalkyloxy-C1-4-alkyle, C3-7- cycloalkyl-C1-4-alkyloxy-C1-4-alkyle, hydroxy-C1-6-alkyle, C1-6-fluoroalkyle ou benzyle. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• 2-ALKYL-6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]-PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：Garcia Antonio Almario

  公开号：US20110312934A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention relates to 2-alkyl-6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives of the general formula (I) where: R 2 is a C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1-4 -alkyl, C 1-4 -alkyloxy-C-M-alkyl, C 3-7 -cycloalkyloxy-C 1-4 -alkyl>C 3-7 -cycloalkyl-C 1-4 -alkyloxy-C 1-4 -alkyl, hydroxy-C 1-6 -alkyl, C 1-4 -fluoroalkyl group; R 3 is a hydrogen atom or a substituent selected from halogen atoms and the C 1-3 alkyl, —NR 4 R 5 , hydroxyl or C 1-4 alkyloxy groups; A is a C 1-7 -alkylene group optionally substituted by one or two R a groups; B is a C 1-7 -alkylene group optionally substituted by one or two R b groups; L is either a nitrogen atom optionally substituted by an R c or R d group or a carbon atom substituted by an R e1 group and an R d group or by two R e2 groups; Rd is a group selected from a hydrogen atom or a C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkylthio-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkyloxy-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -fluoroalkyl, hydroxy-C 1-6 -alkyl group; R f is a C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkyloxy-C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyloxy-C 1-4 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1-4 -alkyloxy-C 1-4 -alkyl, hydroxy-C 1-6 -allyl, C 1-6 -fluoroalkyl or benzyl group. The invention also relates to a method for preparing same and to the therapeutic application thereof.

  该发明涉及通式（I）的2-烷基-6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其中：R2是C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-4-烷基，C1-4-烷氧基-C-M-烷基，C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基>C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基，羟基-C1-6-烷基，C1-4-氟烷基；R3是氢原子或卤素原子和C1-3烷基，—NR4R5，羟基或C1-4烷氧基中选择的取代基；A是C1-7-烷基，可选地被一个或两个Ra基团取代；B是C1-7-烷基，可选地被一个或两个Rb基团取代；L是氮原子，可选地被Rc或Rd基团取代，或是碳原子，被Re1基团和Rd基团或两个Re2基团取代；Rd是选择自氢原子或C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-6-烷基，C1-6-烷硫基-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，C1-6-氟烷基，羟基-C1-6-烷基的基团；Rf是C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基，C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基，羟基-C1-6-烯丙基，C1-6-氟烷基或苄基。该发明还涉及其制备方法和治疗应用。