6-氯-2-甲基咪唑并[1,2-b]吡嗪 | 14793-00-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-2-甲基咪唑并[1,2-b]吡嗪
• 中文别名: 6-氯-2-甲基咪唑并[1,2-B]哒嗪
• 英文名称: 6-chloro-2-methylimidazo-<1,2-b>pyridazine
• 英文别名: 6-chloro-2-methylimidazo<1,2-b>pyridazine；6-chloro-2-methylimidazo/1,2-b/pyridazine；6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine；6-chloro-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazine；6-chloro-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 14793-00-1
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• mdl: MFCD07778346
• 分子量: 167.598
• InChiKey: GWHLOBFYCUGPGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-甲基咪唑并[1,2-b]吡嗪 在 镍 氢气 、 肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 6-(4-fluorobenzamido)-2-methylimidazo<1,2-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- b ]哒嗪的合成：芬苯达唑，奥芬苯达唑类似物和相关衍生物†

  摘要：

  已经制备了一系列咪唑并[1,2- b ]哒嗪，并评估了其对吉氏布鲁格氏菌或棘阿米德酵母菌感染的大杀线虫活性。报道了芬苯达唑和奥芬苯达唑的咪唑并[1,2- b ]哒嗪类似物。另外，已经制备了几种6-氨基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。这些化合物均不具有针对人巨细胞病毒（HCMV）或丝虫感染的显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300531
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 一氯丙酮 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到6-氯-2-甲基咪唑并[1,2-b]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- b ]哒嗪的合成：芬苯达唑，奥芬苯达唑类似物和相关衍生物†

  摘要：

  已经制备了一系列咪唑并[1,2- b ]哒嗪，并评估了其对吉氏布鲁格氏菌或棘阿米德酵母菌感染的大杀线虫活性。报道了芬苯达唑和奥芬苯达唑的咪唑并[1,2- b ]哒嗪类似物。另外，已经制备了几种6-氨基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。这些化合物均不具有针对人巨细胞病毒（HCMV）或丝虫感染的显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300531

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LIN28 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIN28 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021126779A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) and compositions comprising the same. The disclosure further relates to methods of treating cancers.

  本公开涉及公式(I)的化合物以及包含相同化合物的组合物。进一步地，本公开还涉及治疗癌症的方法。
• [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2014151147A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
• COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20150030588A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。
• Compounds for treating spinal muscular atrophy
  申请人：PTC Therapeutics Inc.

  公开号：US09617268B2

  公开（公告）日：2017-04-11

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy. In a specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN2 gene. In another specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 into mRNA that is transcribed from the SMN1 gene. In yet another embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 and SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN1 and SMN2 genes, respectively.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物和使用方法。在一个具体实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN2基因转录的mRNA中SMN2的外显子7的包含。在另一个具体实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN1基因转录的mRNA中SMN1的外显子7的包含。在另一个实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN1和SMN2基因分别转录的mRNA中SMN1和SMN2的外显子7的包含。
• Combination of mTOR inhibitors and P13-kinase inhibitors, and uses thereof
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US09295673B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）的磷酸化的方法。

表征谱图