2-Acetyl-4-methyl-furan | 33342-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetyl-4-methyl-furan
• 英文别名: 2-Acetyl-4-methylfuran；1-(4-methylfuran-2-yl)ethanone
• CAS: 33342-43-7
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: IYEVQBUAWBANLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1601

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-4-methyl-furan 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-dihydro-6-methoxy-2,5-dimethyl-3-pyrone
  参考文献：
  名称：

  Arnarp, Jan; Bielawski, Jacek; Dahlin, Britt-Marie, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 7, p. 916 - 926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(羟基甲基)-2-呋喃基]乙酮 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-Acetyl-4-methyl-furan
  参考文献：
  名称：

  Arnarp, Jan; Bielawski, Jacek; Dahlin, Britt-Marie, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 7, p. 916 - 926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROTEIN CROSSLINKING INHIBITOR AND USE OF THE SAME
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US20120277423A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R 2 , R 3 , and R 4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R 5 and R 6 are not hydrogen atoms at the same time, or R 5 and R 6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.

  本发明涉及：一种具有转谷氨酰胺酶抑制活性的酮化合物，由下式1、2或3表示： 其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基团，R2、R3和R4是氢原子，n是2，X是卤素，R5和R6独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳烷基团，其中R5和R6不同时为氢原子，或者R5和R6可以共同形成含氮原子（N）的饱和或未饱和的、取代或未取代的杂环基团；包含该化合物的蛋白质交联抑制剂；以及包含该化合物或蛋白质交联抑制剂的用于预防或治疗由蛋白质交联引起的疾病的组合物。
• 3-substituted indole antiproliferative angiogenesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020091148A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  3-Substituted indole carbohydrazides having the formula 1 are useful for inhibiting angiogenesis and cell proliferation. Also disclosed are compositions which inhibit angiogenesis and cell proliferation and methods of inhibiting angiogenesis and cancer in a mammal.

  具有下式的3-取代吲哚羰肼对抑制血管生成和细胞增殖具有用处。还揭示了抑制血管生成和细胞增殖的组合物以及抑制哺乳动物中的血管生成和癌症的方法。
• Heterocyclic Compounds And Their Use As Aldosterone Synthase Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080076794A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R, R 1 , R 2 , X, Y, Z and n have the meanings defined in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  该申请涉及一种新型杂环化合物，其一般式为(I)，其中R，R1，R2，X，Y，Z和n的含义在说明书中定义，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PROPENONE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1186599A1

  公开（公告）日：2002-03-13

  The present invention provides industrial and commercial processes for the preparation of 2-acyl-5-benzylfuran derivatives, 1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ester derivatives and propenone derivatives having anti-HIV activities and usuful crystals thereof. wherein R1, R2 and R4 each is independently hydrogen or the like; A is CR6 or N; R6 is hydrogen or the like; Q is a protecting group; and L is a leaving group.

  本发明提供了制备具有抗 HIV 活性的 2-酰基-5-苄基呋喃衍生物、1,2,4-三唑-3-羧酸酯衍生物和丙 烯酮衍生物及其有用晶体的工业和商业工艺。 其中 R1、R2 和 R4 各自独立地为氢或类似物；A 为 CR6 或 N；R6 为氢或类似物；Q 为保护基团；L 为离去基团。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005118541A3

  公开（公告）日：2006-02-02