1-(2-acetoxyethyl) 2-chloromethyl 5-nitroimidazole | 57589-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-acetoxyethyl) 2-chloromethyl 5-nitroimidazole
• 英文别名: 2-[2-(Chloromethyl)-5-nitroimidazol-1-yl]ethyl acetate
• CAS: 57589-72-7
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃O₄
• 分子量: 247.638
• InChiKey: DNXBIXVHMSMRMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 1-(2-acetoxyethyl) 2-chloromethyl 5-nitroimidazole 生成 1-(2-Hydroxyethyl)-2-(2'-pyridylthiomethyl)-5-nitro-imidazol
  参考文献：
  名称：

  Composition for and method of treating disease caused by protozon

  摘要：

  本发明提供了式为##SPC1##的1-烷基-2-(吡啶硫甲基)-5-硝基咪唑和1-烷基-2-(N-氧基吡啶硫甲基)-5-硝基咪唑，其中R为甲基、乙基或羟乙基，而吡啶和N-氧基吡啶基在2-、3-或4-位与硫原子相连。同时，本发明还提供了制造这些化合物的方法。这些新化合物适用于治疗哺乳动物原虫病。

  公开号：

  US03984560A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1H-咪唑-1-乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(2-acetoxyethyl) 2-chloromethyl 5-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Nouveaux 5-nitroimidazoles à noyau lactame hautement actifs : préparation et propriétés antibactériennes

  摘要：

  New 5-nitroimidazoles bearing a trisubstituted ethylenic double bond in position 2 were prepared by reacting various 1-alkyl-2-chloromethyl-5-nitroimidazole with 3-nitrolactam anions by S(RN)1 mechanism in phase-transfer catalysis conditions. These compounds showed in vitro and in vivo antianaerobic activity which was clearly greater than that of metronidazole. Structure-activity relationships have been discussed.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90118-7

文献信息

• US3984560A
  申请人：——

  公开号：US3984560A

  公开（公告）日：1976-10-05