6-Chlor-2-methyl-3-nitro-imidazo<1,2-b>pyridazin | 18112-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Chlor-2-methyl-3-nitro-imidazo<1,2-b>pyridazin
• 英文别名: 6-chloro-2-methyl-3-nitro-imidazo[1,2-b]pyridazine；6-Chloro-2-methyl-3-nitroimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 18112-32-8
• 化学式: C₇H₅ClN₄O₂
• 分子量: 212.595
• InChiKey: WVABFEBHNDZFFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-2-methyl-3-nitro-imidazo<1,2-b>pyridazin 在 五氯化钼 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以59%的产率得到6-氯-2-甲基咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Selective Deoxygenation ofN-Oxides and Reduction of Nitro Compounds by Molybdenum(III) Species

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28945
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基咪唑并[1,2-b]吡嗪 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.5h， 以89%的产率得到6-Chlor-2-methyl-3-nitro-imidazo<1,2-b>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES FOR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES UTILISÉES COMME QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009060197A8

文献信息

• Imidazopyridazines for Use as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Pevarello Paolo

  公开号：US20110046127A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  There is provided compounds of formula (I): wherein Z, M, R 1 , X, R 3 , R 4 and R 5 have meanings given in the description, an pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PIM family kinase or PI3-K) is desired and/or required, an particularly in the treatment of cancer.

  提供了式(I)的化合物，其中Z、M、R1、X、R3、R4和R5的含义在说明中给出，以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐。这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶（例如PIM家族激酶或PI3-K）的疾病中非常有用，特别是在癌症治疗中。
• IMIDAZOPYRIDAZINES FOR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

  公开号：EP2217601A1

  公开（公告）日：2010-08-18
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLES CONDENSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996016656A1

  公开（公告）日：1996-06-06

  (EN) An agent against a bacterium belonging to a genus selected from the group consisting of $i(Helicobacter), $i(Campylobacter), $i(Peptostreptococcus), $i(Clostridium), $i(Eubacterium) and $i(Bacteroides), antiulcerative agent, anti-stomach cancer agent and composition, which comprises a compound of the formula (I): A-X-R, wherein A is a condensed imidazolyl group having at least one nitro group on the imidazole ring; X is formula (a) in which n is an integer of 0 to 2, or -O-; and R is an optionally substituted hydrocarbon group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A compound included in the formula (I) and its preparation and use are also provided.(FR) Cette invention se rapporte à un agent de lutte contre une bactérie appartenant à un genre choisi dans le groupe constitué par $i(Helicobacter), $i(Compylobacter), $i(Peptostreptococcus) $i(Clostridum), $i(Eubacterium) et $i(Bacteroides), à un agent antiulcéreux, à un agent de traitement de cancer de l'estomac, ainsi qu'à une composition, qui comprend un composé représenté par la formule: A-X-R (I), où A représente un groupe imidazolyle condensé comportant au moins un groupe nitro sur le cycle imidazole; X représente (a), où n est égal à un nombre entier compris entre 0 et 2, ou O-, et R représente un groupe hydrocarbure éventuellement substitué, ou un sel de ce composé qui soit acceptable sur la plan pharmaceutique. Un composé inclus dans la formule (I) et sa préparation et son utilisation sont également présentés.