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(4-fluoro-benzyl)-(2-methyl-3-nitro-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-amine | 1150567-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-fluoro-benzyl)-(2-methyl-3-nitro-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-amine
英文别名
N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-3-nitroimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
(4-fluoro-benzyl)-(2-methyl-3-nitro-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-amine化学式
CAS
1150567-25-1
化学式
C14H12FN5O2
mdl
——
分子量
301.28
InChiKey
MYDKCKCAEQLTBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-fluoro-benzyl)-(2-methyl-3-nitro-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-amine 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到N6-(4-fluoro-benzyl)-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazine-3,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES FOR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES UTILISÉES COMME QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    摘要:
    公开号:
    WO2009060197A8
  • 作为产物:
    描述:
    6-Chlor-2-methyl-3-nitro-imidazo<1,2-b>pyridazin对氟苄胺二氯甲烷 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以to give 242 mg (4-fluoro-benzyl)-(2-methyl-3-nitro-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-amine as a yellow solid (85% yield)的产率得到(4-fluoro-benzyl)-(2-methyl-3-nitro-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyridazines for Use as Protein Kinase Inhibitors
    摘要:
    提供了式(I)的化合物,其中Z、M、R1、X、R3、R4和R5的含义在说明中给出,以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐。这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶(例如PIM家族激酶或PI3-K)的疾病中非常有用,特别是在癌症治疗中。
    公开号:
    US20110046127A1
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文献信息

  • IMIDAZOPYRIDAZINES FOR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
    公开号:EP2217601A1
    公开(公告)日:2010-08-18
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