(S)-methyl 2-((S)-2′-oxo-1,2,4,9-tetrahydrospiro[pyrido[3,4-b]-indole-3,3′-pyrrolidin]-1′-yl)propanoate | 1422538-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-((S)-2′-oxo-1,2,4,9-tetrahydrospiro[pyrido[3,4-b]-indole-3,3′-pyrrolidin]-1′-yl)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(3S)-2'-oxospiro[1,2,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-yl]propanoate
• CAS: 1422538-33-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₃
• 分子量: 327.383
• InChiKey: GVELBEACETXCQU-BBATYDOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((S)-2′-oxo-1,2,4,9-tetrahydrospiro[pyrido[3,4-b]-indole-3,3′-pyrrolidin]-1′-yl)propanoate 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到(S)-N-methyl-2-((S)-2′-oxo-1,2,4,9-tetrahydrospiro[pyrido[3,4-b]-indole-3,3′-pyrrolidin]-1′-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  以四氢-β-咔啉为基的螺内酰胺作为II'β-转体：在索马他汀模拟物的合成和生物评价中的应用

  摘要：

  介绍了以d-色氨酸（Trp）氨基酸为核心并拟肽的新型螺环内酰胺的合成。它依赖于Seebach手性化学物质的自我复制与Pictet-Spengler缩合的战略结合作为关键步骤。通过分子建模，X射线晶体学以及NMR和IR光谱对构象行为的研究表明，所有化合物的II'型β-转角构象都非常稳定且高度可预测。依靠此功能，我们还将其应用于激素生长抑素的两种潜在的模拟物上，这是一种与药物相关的天然肽，它含有基于Trp的II'型β-turn药效基团。

  DOI：

  10.1021/jo302737j
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-amino-3-(1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (S)-methyl 2-((S)-2′-oxo-1,2,4,9-tetrahydrospiro[pyrido[3,4-b]-indole-3,3′-pyrrolidin]-1′-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  以四氢-β-咔啉为基的螺内酰胺作为II'β-转体：在索马他汀模拟物的合成和生物评价中的应用

  摘要：

  介绍了以d-色氨酸（Trp）氨基酸为核心并拟肽的新型螺环内酰胺的合成。它依赖于Seebach手性化学物质的自我复制与Pictet-Spengler缩合的战略结合作为关键步骤。通过分子建模，X射线晶体学以及NMR和IR光谱对构象行为的研究表明，所有化合物的II'型β-转角构象都非常稳定且高度可预测。依靠此功能，我们还将其应用于激素生长抑素的两种潜在的模拟物上，这是一种与药物相关的天然肽，它含有基于Trp的II'型β-turn药效基团。

  DOI：

  10.1021/jo302737j

文献信息

• Tetrahydro-β-carboline-Based Spirocyclic Lactam as Type II′ β-Turn: Application to the Synthesis and Biological Evaluation of Somatostatine Mimetics
  作者：Giordano Lesma、Roberto Cecchi、Alfredo Cagnotto、Marco Gobbi、Fiorella Meneghetti、Manuele Musolino、Alessandro Sacchetti、Alessandra Silvani

  DOI：10.1021/jo302737j

  日期：2013.3.15

  The synthesis of novel spirocyclic lactams, embodying d-tryptophan (Trp) amino acid as the central core and acting as peptidomimetics, is presented. It relies on the strategic combination of Seebach’s self-reproduction of chirality chemistry and Pictet–Spengler condensation as key steps. Investigation of the conformational behavior by molecular modeling, X-ray crystallography, and NMR and IR spectroscopies

  介绍了以d-色氨酸（Trp）氨基酸为核心并拟肽的新型螺环内酰胺的合成。它依赖于Seebach手性化学物质的自我复制与Pictet-Spengler缩合的战略结合作为关键步骤。通过分子建模，X射线晶体学以及NMR和IR光谱对构象行为的研究表明，所有化合物的II'型β-转角构象都非常稳定且高度可预测。依靠此功能，我们还将其应用于激素生长抑素的两种潜在的模拟物上，这是一种与药物相关的天然肽，它含有基于Trp的II'型β-turn药效基团。