6-Methoxy-5,7-dinitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carbaldehyde | 255062-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Methoxy-5,7-dinitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 255062-92-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₆
• 分子量: 281.225
• InChiKey: OCFYVUMTWOEIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-5,7-dinitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到11-Methoxy-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraen-10-amine
  参考文献：
  名称：

  用于合成吡咯亚氨基醌天然产物的关键三环中间体的制备

  摘要：

  吲哚 12 由对茴香胺分 7 个步骤制备。关键步骤是分子内亲核试剂芳香取代反应。

  DOI：

  10.1055/s-1998-867117
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5,7-dinitroquinoline-4-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到6-Methoxy-5,7-dinitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于合成吡咯亚氨基醌天然产物的关键三环中间体的制备

  摘要：

  吲哚 12 由对茴香胺分 7 个步骤制备。关键步骤是分子内亲核试剂芳香取代反应。

  DOI：

  10.1055/s-1998-867117

文献信息

• Preparation of a Key Tricyclic Intermediate for the Synthesis of Pyrroloiminoquinone Natural Products
  作者：George A. Kraus、Natesan Selvakumar

  DOI：10.1055/s-1998-867117

  日期：1998.8

  Indole 12 was prepared in seven steps from para-anisidine. The key step was an intramolecular nucleophile aromatic substitution reaction.

  吲哚 12 由对茴香胺分 7 个步骤制备。关键步骤是分子内亲核试剂芳香取代反应。